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載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性與冠心病關(guān)系的Meta分析

發(fā)布時間:2017-04-02 21:21

  本文關(guān)鍵詞:載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性與冠心病關(guān)系的Meta分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:近年研究表明,載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性(APOC3)與冠心病(CHD)密切相關(guān),但國內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果尚存在爭議,為更客觀的評估載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性與冠心病的關(guān)系,我們以Meta分析的形式探討目前研究較多載脂蛋白C-Ⅲ三個主要位點(SstI,T-455C,C-482T)多態(tài)性與冠心病的關(guān)系。方法:我們系統(tǒng)的檢索了PubMed、Web of Science、萬方數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻檢索系統(tǒng)、CNKI數(shù)據(jù)庫,收集自建庫到2014年6月公開發(fā)表的載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性與冠心病關(guān)系的全文文獻,剔除不符合要求的文獻,采用標(biāo)準(zhǔn)化方法提取數(shù)據(jù)。通過數(shù)據(jù)合并計算比值比(OR)和95%可信區(qū)間(CI),統(tǒng)計軟件采用Review Manager 5.3.3和Stata12.0。結(jié)果:共納入31篇病例對照研究,對于Sst I,T-455C兩處和C-482T多態(tài)性分別包含8311,5653和6828個樣本,合并比值比(OR)及95%可信區(qū)間(95%CI)通過隨機或固定效應(yīng)模型的評價。載脂蛋白C-ⅢSst I位點多態(tài)性與冠心病有明顯相關(guān)性,在等位基因模型(P=0.003,OR=1.14,95%CI=1.05-1.24),顯性基因模型(P=0.01,OR=1.14,95%CI=1.03-1.26),隱性基因模型(P=0.02,OR=1.35,95%CI=1.06-1.71),.載脂蛋白C-ⅢT-455C多態(tài)性與冠心病亦有明顯相關(guān)性在等位基因模型(P0.0001,OR=1.19,95%CI=1.10-1.29),顯性基因模型(P=0.0003,OR=1.24,95%CI=1.11-1.39)和隱性基因模型(P=0.04,OR=1.30,95%CI=1.01-1.67).在載脂蛋白C-ⅢC-482T位點等位基因模型、顯性基因模型及隱性基因模型中與冠心病均無明顯相關(guān)性,其P值和OR值分別為(P=0.94,OR=1.00,95%CI=0.93-1.08),(P=0.20,OR=1.07,95%CI=0.97-1.18)和(P=0.13,OR=0.90,95%CI=0.79-1.03).結(jié)論:這一Meta分析顯示,載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性位點SstI和T-455C明顯增強的冠心病易感性。載脂蛋白C-ⅢC-482T多態(tài)性與冠心病的發(fā)病無明顯統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)。
【關(guān)鍵詞】:載脂蛋白C-Ⅲ 冠心病 多態(tài)性 Meta分析
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R541.4
【目錄】:
  • 中英文縮略詞對照表5-7
  • 摘要7-8
  • ABSTRACT8-10
  • 前言10-11
  • 方法11-15
  • 1 檢索策略11
  • 2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn)11
  • 3 數(shù)據(jù)提取11-12
  • 4 質(zhì)量評價12
  • 5 統(tǒng)計方法12-15
  • 結(jié)果15-22
  • 1 納入研究15
  • 2 主要結(jié)果和異質(zhì)性分析15-16
  • 3 敏感性分析16
  • 4 發(fā)表偏倚檢測16-22
  • 討論22-28
  • 小結(jié)28-29
  • 致謝29-30
  • 參考文獻30-37
  • 綜述 載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性與冠心病關(guān)系的研究37-45
  • 參考文獻41-45
  • 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文45-46
  • 導(dǎo)師評閱表46

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  本文關(guān)鍵詞:載脂蛋白C-Ⅲ基因多態(tài)性與冠心病關(guān)系的Meta分析,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:283189

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