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鈣庫操縱性鈣通道蛋白在急性冠脈綜合征中的作用

發(fā)布時間:2020-06-26 22:10
【摘要】:目的研究急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者鈣庫操縱性鈣通道蛋白(SOCC)包括基質(zhì)交聯(lián)分子1(STIM1)、鈣釋放激活鈣通道蛋白(Orai1)及瞬時受體電位通道1(TRPC1)水平的變化,探討直接凝血酶抑制劑脈血康膠囊聯(lián)合瑞舒伐他汀治療對其影響。方法連續(xù)入選2015年1月1日至2015年12月31日在北京安貞醫(yī)院住院確診為ACS患者50例為ACS組,50例無冠狀動脈病變的受試者納入對照組(CTR),兩組患者均采集血液標(biāo)本(ACS組于藥物治療前采血),并應(yīng)用流式細(xì)胞學(xué)檢測法測定血小板鈣離子信號蛋白STIM1、Orai1、TRPC1水平。ACS組隨機(密封信封法)分為常規(guī)治療組(RTT,n=25)和聯(lián)合治療組(CBT,n=25),聯(lián)合治療組除常規(guī)用藥外,加用脈血康膠囊3粒tid和瑞舒伐他汀15 mg qn,連續(xù)治療3個月后再次采血測定STIM1、Orai1、TRPC1水平。兩組間均數(shù)比較采用t檢驗和方差分析,計數(shù)資料使用χ2檢驗,以P0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果ACS組血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平明顯高于CTR組(P0.05)。治療3個月后,RTT組血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平較治療前有所下降(P0.05),CBT組血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平較治療前明顯降低(P0.05,P0.01)。結(jié)論SOCC參與動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生發(fā)展,且與其不穩(wěn)定性密切相關(guān)。直接凝血酶抑制劑脈血康膠囊和瑞舒伐他汀聯(lián)合應(yīng)用可降低ACS患者血小板SOCC水平,有助于抑制不穩(wěn)定斑塊進展,甚或轉(zhuǎn)變?yōu)榉(wěn)定斑塊。
【學(xué)位授予單位】:首都醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:R541.4

【參考文獻(xiàn)】

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2 田晉帆;葛長江;呂樹錚;苑飛;趙康;;重組水蛭素對載脂蛋白E基因敲除小鼠動脈粥樣硬化斑塊的影響及機制[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2015年02期

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4 田晉帆;葛長江;呂樹錚;苑飛;;鈣庫操縱性鈣通道的激活信號分子在心血管疾病中的研究進展[J];中國醫(yī)藥;2014年08期

5 王e

本文編號:2730960


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