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大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的制備和富氫水對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化防治作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-03-24 17:00

  本文關(guān)鍵詞:大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的制備和富氫水對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化防治作用的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:動(dòng)脈硬化是指以動(dòng)脈壁增厚變硬、管腔狹窄為特征的一大類疾病,從病理學(xué)上分為小動(dòng)脈硬化、動(dòng)脈中層鈣化和動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)三種類型,動(dòng)脈粥樣硬化是其中最常見、最重要的類型,其特點(diǎn)是在動(dòng)脈內(nèi)膜受損的基礎(chǔ)上,由于脂質(zhì)和復(fù)合糖類沉積,繼發(fā)纖維組織增生,導(dǎo)致動(dòng)脈壁增厚、變硬和管腔縮小,進(jìn)而影響組織供血。臨床上常見的心肌梗死、腦梗死、間歇性跛行等均是動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的結(jié)果。隨著人們生活水平的提高和人口老齡化進(jìn)程的加快,動(dòng)脈粥樣硬化在我國的發(fā)病率逐漸上升,已經(jīng)成為危害人類健康的主要疾病之一。動(dòng)脈粥樣硬化形成的確切機(jī)制并不十分明確,目前主要有氧化應(yīng)激學(xué)說、脂質(zhì)浸潤學(xué)說、損傷反應(yīng)學(xué)說、血小板聚集和血栓形成學(xué)說、炎癥學(xué)說、平滑肌細(xì)胞克隆學(xué)說等,其中氧化應(yīng)激學(xué)說是近年基礎(chǔ)和臨床研究的熱點(diǎn)之一。氧化應(yīng)激是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時(shí),活性氧(Reactive oxygen species, ROS)的產(chǎn)生與抗氧化之間失衡,從而引起的組織損傷。目前一些臨床試驗(yàn)試圖通過補(bǔ)充抗氧化劑(維生素C、維生素E等)來預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生并未取得預(yù)期的臨床效果,可能與未選擇最佳的抗氧化劑、抗氧化劑應(yīng)用時(shí)間相對(duì)較短、入選人群不當(dāng)?shù)纫蛩赜嘘P(guān)。氫氣是一種強(qiáng)效的抗氧化劑,具有抗氧化、抗炎、抗凋亡的性質(zhì),大量的基礎(chǔ)和臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí),氫氣能發(fā)揮清道夫的作用,可選擇性的中和活性氧(ROS)從而起到潛在的細(xì)胞和器官保護(hù)作用[1]。本研究在成功制備大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的基礎(chǔ)上,觀察了富氫水對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的防治作用。 目的:建立一種簡單、經(jīng)濟(jì)、可重復(fù)性好的動(dòng)脈粥樣硬化模型,并在此基礎(chǔ)上觀察富氫水作為選擇性的抗氧化劑對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的防治作用,以期探討動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生機(jī)制。 方法:清潔級(jí)、健康、雄性、遠(yuǎn)交群(Sprague-Dawley, SD)大鼠40只,隨機(jī)分成四組:正常對(duì)照組、模型組、阿托伐他汀組、富氫水組,每組10只。適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后,,正常對(duì)照組給予普通飼料喂養(yǎng);模型組給予高脂飼料+腹腔注射維生素D3(Vitamin D3,VD3)+被動(dòng)吸煙;阿托伐他汀組在模型組干預(yù)的基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀5mg/Kg/d灌胃;富氫水組在模型組干預(yù)的基礎(chǔ)上每天給予富氫水5ml/次,2次/天灌胃。為消除非處理因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,正常對(duì)照組給予同VD3等量的生理鹽水腹腔注射、生理鹽水5ml/次,2次/天灌胃;模型組給予生理鹽水5ml/次,2次/天灌胃;阿托伐他汀組將藥物溶于5ml生理鹽水中灌胃,另給一次生理鹽水5ml灌胃。實(shí)驗(yàn)共12周,每周記錄大鼠體重一次。所有大鼠12周后左心室內(nèi)取血,行血總膽固醇(Total cholesterol, TC)、甘油三酯(Triglycerides, TG)、高密度脂蛋白膽固醇(High-density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)檢測(cè);取升主動(dòng)脈行蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin, HE)染色,并留取胸主動(dòng)脈的內(nèi)中膜勻漿行8-羥基脫氧鳥苷(8-hydroxy-2′-deoxyguanosine,8-OHdG)檢測(cè)。 結(jié)果:①共有4只大鼠未完成實(shí)驗(yàn)死亡,其中模型組死亡2只,阿托伐他汀組死亡1只,富氫水組死亡1只,死亡時(shí)間均為第6至第7周,考慮死亡原因可能與大鼠厭食、體重下降、抵抗力差以及易激惹有關(guān)。②大鼠體重變化:空白對(duì)照組體重穩(wěn)步上升,12周后平均體重達(dá)419±10.34g;模型組第一周即開始下降,12周后剔除一極值后平均體重為153.71±6.68g;他汀組和富氫水組體重?zé)o明顯改變,12周后平均體重分別為213.78±15.05g和211.78±12.55g。③血脂檢測(cè)結(jié)果:模型組血清TC、LDL-C分別為18.20±0.55mmol/L、8.30±0.50mmol/L,與空白對(duì)照組1.99±0.39mmol/L、0.57±0.25mmol/L相比明顯升高(P0.05);阿托伐他汀組TC、LDL-C分別為3.99±0.46mmol/L、1.48±0.35mmol/L,較模型組18.20±0.55mmol/L、8.30±0.50mmol/L明顯下降(P0.05),但是較空白對(duì)照組1.99±0.39mmol/L、0.57±0.25mmol/L仍高(P0.05);富氫水組TC、LDL-C分別為4.99±0.43mmol/L、1.83±0.23mmol/L,較模型組18.20±0.55mmol/L、8.30±0.50mmol/L明顯下降(P0.05),但較阿托伐他汀組3.99±0.46mmol/L、1.48±0.35mmol/L升高(P0.05);各組間TG、HDL-C均未見明顯差異。④胸主動(dòng)脈內(nèi)中膜組織勻漿8-OHdG水平檢測(cè):模型組8-OHdG水平56.80±0.43ng/L,較空白對(duì)照組41.18±0.73ng/L明顯升高(P0.05);阿托伐他汀組8-OHdG水平47.57±0.42ng/L較模型組56.80±0.43ng/L下降(P0.05),較空白對(duì)照組41.18±0.73ng/L明顯升高(P0.05);富氫水組8-OHdG水平48.39±0.48ng/L較模型組56.80±0.43ng/L下降(P0.05),但較阿托伐他汀組47.57±0.42ng/L升高(P0.05)。⑤病理結(jié)果:模型組大鼠中7只出現(xiàn)明顯的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,HE染色后光鏡下觀察可見內(nèi)皮細(xì)胞脫落,內(nèi)中膜明顯增厚,向管腔內(nèi)凸起,可見大量的平滑肌細(xì)胞移行至內(nèi)膜下,形成纖維帽,泡沫細(xì)胞及脂質(zhì)沉積于內(nèi)膜下,呈現(xiàn)典型的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊病理特征,部分可見鈣化,外膜有小血管生成,并可見大量炎細(xì)胞聚集;另1只大鼠雖未見典型動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成,但光鏡下觀察可見主動(dòng)脈內(nèi)中膜明顯增厚,平滑肌細(xì)胞增殖、排列紊亂,吞噬細(xì)胞、少量脂質(zhì)沉積。正常對(duì)照組大鼠主動(dòng)脈壁各層結(jié)構(gòu)正常,內(nèi)膜光滑,中膜彈力纖維正常。阿托伐他汀組內(nèi)膜尚光滑,中膜增厚,可見平滑肌纖維排列稍顯紊亂,未見動(dòng)脈粥樣硬化形成。富氫水組可見內(nèi)皮尚光滑,中膜平滑肌纖維排列稍顯紊亂增厚,未見動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成。 結(jié)論:①高脂飲食+VD3腹腔注射+被動(dòng)吸煙的方法12周后可以建立與人動(dòng)脈粥樣硬化相似的動(dòng)物模型,阿托伐他汀能有效的延緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,表明該動(dòng)物模型的病變是可逆的,可以用于實(shí)驗(yàn)研究。②通過檢測(cè)血脂、主動(dòng)脈內(nèi)中膜勻漿的8-OHdG水平和升主動(dòng)脈病理,提示氧化應(yīng)激參與了動(dòng)脈粥樣硬化形成過程。③富氫水能有效的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的形成,選擇性的中和活性氧,起到抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用,為預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生開辟了新的途徑。
【關(guān)鍵詞】:動(dòng)脈粥樣硬化 活性氧 氧化應(yīng)激 預(yù)防 富氫水 發(fā)生機(jī)制
【學(xué)位授予單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R543.5
【目錄】:
  • 摘要4-7
  • ABSTRACT7-11
  • 前言11-12
  • 材料與方法12-17
  • 結(jié)果17-19
  • 附圖19-24
  • 附表24-25
  • 討論25-30
  • 結(jié)論30-31
  • 參考文獻(xiàn)31-34
  • 綜述 氫氣作為治療用醫(yī)學(xué)氣體的最新研究34-44
  • 參考文獻(xiàn)40-44
  • 致謝44-45
  • 個(gè)人簡歷45

【引證文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 劉明s

本文編號(hào):265871


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