54例意義未明特發(fā)性血細(xì)胞減少癥患者的臨床特征及轉(zhuǎn)歸分析
發(fā)布時(shí)間:2020-04-13 05:14
【摘要】:目的:總結(jié)意義未明特發(fā)性血細(xì)胞減少癥(ICUS)患者的臨床特征,評(píng)估綜合治療療效及分析疾病轉(zhuǎn)歸的影響因素。方法:回顧性分析54例ICUS患者的臨床和病理學(xué)特征,利用第二代DNA測(cè)序技術(shù)檢測(cè)MDS/MPN常見25個(gè)基因。結(jié)果:54例患者的治療有效率達(dá)35.2%,基因突變?cè)贗CUS患者治療效果及臨床轉(zhuǎn)歸方面存在差異。31.5%的患者至少攜帶一個(gè)突變,最常見的突變基因?yàn)門ET2,其次為DNMT3A、ASXL1、SRSF2。結(jié)論:標(biāo)志體細(xì)胞突變的克隆性造血可能是影響ICUS患者治療效果及臨床轉(zhuǎn)歸的重要因素,基因測(cè)序需與形態(tài)學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)相結(jié)合才能實(shí)現(xiàn)最終的診斷及預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展。
【圖文】:
例CCUS患者初診時(shí)突變基因百分比Fig.1Thepercentageofmutatedgenesatinitialdiagnosisin17CCUSpatients
【學(xué)位授予單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R55
本文編號(hào):2625630
【圖文】:
例CCUS患者初診時(shí)突變基因百分比Fig.1Thepercentageofmutatedgenesatinitialdiagnosisin17CCUSpatients
【學(xué)位授予單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R55
【參考文獻(xiàn)】
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1 律琦;王化泉;邵宗鴻;;再生障礙性貧血克隆性造血的研究進(jìn)展[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2017年18期
2 夏君燕;劉紅星;王芳;朱娟;蔡鵬;童春容;朱平;;我國(guó)210例伊馬替尼耐藥慢性髓細(xì)胞白血病和Ph陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病ABL1基因突變特征[J];中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志;2012年01期
,本文編號(hào):2625630
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