【摘要】：目的篩選出支架內(nèi)再狹窄(ISR)患者中特異性表達(dá)的miRNA,并用生物信息學(xué)方法分析其意義。方法通過miRNA基因芯片篩選ISR患者血漿miRNA的表達(dá)譜差異,以篩選出與ISR相關(guān)的miRNA;通過實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time PCR)對miRNA的相對表達(dá)量進(jìn)行驗(yàn)證;通過生物信息學(xué)技術(shù)對miRNA靶基因進(jìn)行預(yù)測,并對miRNA的下游靶基因網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,構(gòu)建ISR相關(guān)miRNA-Gene-Network網(wǎng)絡(luò),探討其在ISR中可能的作用機(jī)制。結(jié)果經(jīng)過高通量miRNA芯片檢測,篩選獲得了一批在ISR患者中差異表達(dá)的miRNA,其中43個(gè)基因表達(dá)下調(diào),10個(gè)基因表達(dá)上調(diào)。通過生物信息學(xué)方法及Real-time PCR對基因芯片結(jié)果進(jìn)行了驗(yàn)證,獲得了一批與ISR相關(guān)的miRNA及靶基因,并構(gòu)建了miRNA與靶基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)miRNA-Gene-Network。Real-time PCR定量檢測發(fā)現(xiàn),與non-ISR組比較,ISR組miR-126明顯下降(0.507±0.131比1.427±0.337,P0.05)。結(jié)論 miRNA在ISR患者中存在差異性表達(dá),這些miRNA及靶基因可能與ISR的發(fā)生有關(guān),miR-126水平下降傾向于發(fā)生ISR。

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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