發(fā)布時間：2019-07-30 15:37

【摘要】：目的通過檢測冠心病患者外周血單個核細(xì)胞中CDK5、SIRT1的基因表達(dá)情況,初步研究和探討CDK5、SIRT1與冠心病發(fā)生發(fā)展之間聯(lián)系,以及與NO、糖脂代謝、炎癥反應(yīng)的相關(guān)性,并初步探討CDK5參與內(nèi)皮衰老的形成。方法選取自2016年1月至2016年9月在廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科住院治療的83例患者,行冠狀動脈造影檢查確診冠心病患者48例作為冠心病組,其中根據(jù)冠脈病變支數(shù),把冠心病組又分為冠心病單/雙支病變組20例和冠心病多支病變組28例,以及冠脈造影結(jié)果陰性患者35例作為陰性對照組。檢測三組外周血單個核細(xì)胞中CDK5和SIRT1的基因表達(dá)水平,以及檢測三組血清中一氧化氮(NO)、空腹血糖(FBG)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs CRP)和血脂等含量,并統(tǒng)計分析CDK5、SIRT1和NO相互之間關(guān)系,以及CDK5與FBG、hs CRP、血脂的相關(guān)性。結(jié)果1、冠心病組與陰性對照組相比較,冠心病組外周血CDK5mRNA的表達(dá)水平(1.206±0.219)高于陰性對照組(1.023±0.220)(P0.05);而冠心病組外周血SIRT1mRNA的表達(dá)水平(0.580±0.396)明顯低于陰性對照組(1.279±0.806)(P0.05);冠心病組血清NO水平(92.881±17.884)明顯低于對照組(106.838±17.237)(P0.05)。2、冠心病單/雙支病變組、冠心病多支病變組和陰性對照組三組間CDK5、SIRT1mRNA比較,冠心病單/雙支病變組CDK5mRNA的表達(dá)水平(1.190±0.222)高于陰性對照組(1.023±0.220)(P0.05),冠心病多支病變組CDK5mRNA的表達(dá)水平(1.218±0.221)同樣高于陰性對照組(1.023±0.220)(P0.05),但冠心病多支病變組CDK5mRNA的表達(dá)水平與冠心病單/雙支病變組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);冠心病單/雙支病變組SIRT1mRNA的表達(dá)水平(0.623±0.395)明顯低于陰性對照組(1.279±0.806)(P0.05),冠心病多支病變組SIRT1mRNA的表達(dá)水平(0.550±0.401)同樣明顯低于陰性對照組(1.279±0.806)(P0.05),但冠心病多支病變組SIRT1mRNA的表達(dá)水平與冠心病單/雙支病變組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3、CDK5mRNA、SIRT1mRNA和NO三者之間相關(guān)性分析,結(jié)果顯示CDK5mRNA表達(dá)水平與SIRT1mRNA(r=-0.226,P0.05)、NO含量(r=-0.296,P0.05)呈負(fù)相關(guān);SIRT1mRNA表達(dá)水平與NO含量呈正相關(guān)(r=0.672,P0.05)。4、CDK5mRNA表達(dá)水平與血糖、血脂、炎癥指標(biāo)的相關(guān)性分析,結(jié)果顯示CDK5mRNA表達(dá)水平與FBG(r=0.242,P0.05)、TC(r=0.321,P0.05)、TG(r=0.332,P0.05)、LDL-c(r=0.273,P0.05)、hs-CRP(r=0.233,P0.05)呈正相關(guān),與HDL-c(r=-0.243,P0.05)呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論1、CDK5 mRNA在人體外周血單個核細(xì)胞中存在低表達(dá)。2、冠心病患者外周血單個核細(xì)胞中的CDK5 mRNA表達(dá)水平較陰性對照組升高;SIRT1 mRNA在冠心病患者中的表達(dá)水平較陰性對照組顯著降低,CDK5mRNA表達(dá)水平與SIRT1 mRNA的呈負(fù)相關(guān),提示CDK5 mRNA表達(dá)可能是動脈粥樣硬化和冠心病發(fā)生發(fā)展的重要因素。3、冠心病患者血漿中NO含量與對照組相比較明顯降低,CDK5 mRNA與NO含量呈負(fù)相關(guān),SIRT1 mRNA與NO含量呈正相關(guān),提示CDK5、SIRT1與NO生成可能有著密切關(guān)系;CDK5 mRNA的升高和SIRT1 mRNA及NO降低可能與內(nèi)皮衰老及動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展相關(guān)。4、CDK5 mRNA表達(dá)水平與FBG、TC、TG、LDL-c、hs-CRP呈正相關(guān),與HDL-c呈負(fù)相關(guān),提示CDK5可能參與糖脂代謝和炎癥反應(yīng)過程。
【圖文】：

圖 1素依賴蛋白激酶（CDKs）是一類由脯氨酸引導(dǎo)的磷酸化蛋白激酶，，其可以調(diào)節(jié)細(xì)胞周期重要進(jìn)程，包括轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)A翻譯，凋亡，以及內(nèi)穩(wěn)態(tài)的事件[13, 14]。CDK5最早是從腦

組研究對象血清一氧化氮濃度的比較，* CDK5、SIRT1mRNA 相對定量表達(dá)分度檢查結(jié)果核細(xì)胞 RNA 后，分光光度計檢測各樣品品 RNA 的純度合格。測各樣品濃度值為理想。RNA 的質(zhì)量檢查結(jié)果：樣品 RN系統(tǒng)成像分析顯示，可見三條帶，上面兩NA，最下面一條帶最淡，為 5S rRNA，
【學(xué)位授予單位】：廣州醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R541.4

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 Xiao-Li Tian;Yang Li;;Endothelial Cell Senescence and Age-Related Vascular Diseases[J];Journal of Genetics and Genomics;2014年09期

2 李鈺青;吳峻;肖云;佘曉芬;黃菲;王瑋;;冠狀動脈粥樣硬化與AMPK、SIRT1基因表達(dá)的關(guān)系初步研究[J];海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2013年10期

本文編號：2520987