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不同劑量的rhG-CSF對惡性血液病患者化療后白細(xì)胞減少持續(xù)時(shí)間及白細(xì)胞水平的影響

發(fā)布時(shí)間:2019-02-13 00:17
【摘要】:目的:比較不同劑量rhG-CSF對惡性血液病患者化療后白細(xì)胞減少持續(xù)時(shí)間和外周血象的影響。方法:選取2011年12月-2016年6月期間我院收治的90例的惡性血液病患者作為觀察組;選取2004年1月-2007年1月期間的30例患者作為對照組,所有患者均接受標(biāo)準(zhǔn)化療方案。將觀察組患者隨機(jī)分為A(rhG-CSF 200μg/m~2)、B(rhG-CSF 300μg/m~2)和C(rhG-CSF 400μg/m~2)3組。比較觀察組和對照組化療前后白細(xì)胞最低值(WBC_(min))及其持續(xù)時(shí)間,最高值(WBC_(max))及其出現(xiàn)時(shí)間;比較患者治療期間的感染發(fā)生率、rhG-CSF的總用量及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:對照組外周血WBC_(min)為(1.30±0.11)×10~9/L,持續(xù)時(shí)間(3.2±0.7)d,WBC_(max)為(5.14±0.41)×10~9/L,出現(xiàn)時(shí)間(26.1±1.8)d;A組分別為(3.14±0.23)×10~9/L,(2.7±1.0)d,(10.08±0.69)×10~9/L及(14.9±1.8)d;B組分別為(3.11±0.32)×10~9/L,(0.9±0.5)d,(10.17±0.75)×10~9L及(10.7±1.5)d;C組分別為(3.15±0.30)×10~9/L,(0.5±0.3)d,(11.95±0.86)×10~9/L及(10.6±1.5)d。與對照組相比,A、B、C組WBC_(min)持續(xù)時(shí)間縮短,WBC數(shù)最小值及最大值均明顯升高,WBC最大值出現(xiàn)提前,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。對照組感染率33.33%,顯著高于C組的3.33%(P0.05);A、B、C組間感染率、不良反應(yīng)發(fā)生率及rhGCSF的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:與低劑量的rhG-CSF相比,中、高劑量的rhG-CSF能夠明顯縮短惡性血液病患者化療后白細(xì)胞減少持續(xù)時(shí)間。
[Abstract]:Aim: to compare the effects of different doses of rhG-CSF on leukopenia duration and peripheral blood count in patients with malignant hematopathy after chemotherapy. Methods: from December 2011 to June 2016, 90 patients with malignant hematologic diseases were selected as observation group, 30 patients from January 2004 to January 2007 as control group, all patients received standard chemotherapy regimen. The patients in the observation group were randomly divided into three groups: group A (rhG-CSF 200 渭 g/m~2), B (rhG-CSF 300 渭 g/m~2) and group C (rhG-CSF 400 渭 g/m~2). The leucocyte minimum (WBC_ (min) and its duration, WBC_ (max) and its appearance time) before and after chemotherapy were compared between the observation group and the control group. The incidence of infection, the total dosage of rhG-CSF and the incidence of adverse reactions were compared. Results: in the control group, the WBC_ (min) of peripheral blood was (1.30 鹵0.11) 脳 10 ~ (9) / L, the duration was (3.2 鹵0.7) DBC _ (max) (5.14 鹵0.41) 脳 10 ~ (9) / L, and the time of appearance was (26.1 鹵1.8) days. Group A was (3.14 鹵0.23) 脳 10 ~ (9) / L, (2.7 鹵1.0) d, () 10.08 鹵0.69 脳 10 ~ (9) / L and (14.9 鹵1.8) d; Group B was (3.11 鹵0.32) 脳 10 ~ (9) / L, (0.9 鹵0.5) d, (10.17 鹵0.75 脳 10 ~ (9) L and (10.7 鹵1.5) d; Group C was (3.15 鹵0.30) 脳 10 ~ (9) / L, (0.5 鹵0.3) d, (11.95 鹵0.86) 脳 10 ~ (9) / L and (10.6 鹵1.5) days respectively. Compared with the control group, the duration of WBC_ (min) was shortened, the minimum value and maximum value of WBC were significantly increased, and the maximum value of WBC appeared earlier in group A, and the difference was statistically significant (P0.05). The infection rate in the control group was 33.33%, significantly higher than that in group C (3.33%, P0.05), while there was no significant difference in the infection rate, adverse reaction rate and rhGCSF between the two groups (P0.05). Conclusion: compared with low dose rhG-CSF, high dose rhG-CSF can significantly shorten the duration of leukopenia after chemotherapy in patients with malignant hematologic diseases.
【作者單位】: 商丘市第一人民醫(yī)院血液內(nèi)科;
【分類號】:R733

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7 林,

本文編號:2420957


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