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加味二至丸對絕經(jīng)后女性高血壓患者雌激素、血脂、內(nèi)皮功能影響的臨床研究

發(fā)布時間:2018-12-29 09:01
【摘要】:目的:觀察加味二至丸對絕經(jīng)后女性高血壓患者雌激素、血脂、內(nèi)皮功能的影響。方法:本研究為前瞻性研究,采用隨機對照的方法,篩選廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科2014年7月-2015年3月住院部及門診自然絕經(jīng)的高血壓病患者60例。將上述60例患者按隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組,其中對照組30例,治療組30例。對照組:高血壓病1級患者不予西藥治療,高血壓病2級患者予苯磺酸氨氯地平片和厄貝沙坦片聯(lián)合治療。治療組:在與對照組相同西醫(yī)治療方案基礎(chǔ)上加用加味二至丸顆粒。兩組患者分別于治療0周和治療4周時取禁食10小時后外周靜脈血3ml離心后備用,電化學發(fā)光法測定雌二醇(Estradiol,E2)、雙抗體夾心法測定血清一氧化氮(Nitric oXide,N0)及內(nèi)皮素-1(Endothelin-1,ET-1)水平,速率法測定肝功能,酶法測定腎功能,膽固醇氧化酶(C0D-PAP)法測總膽固醇(Total cholesterol,TC),甘油磷酸氧化酶—過氧化物酶(GP0-PAP)法測定甘油三酯(Triglyceride,TG),采用阻抗、激光散射和熒光染色技術(shù)檢測法測定白細胞(White blood cells,WBC)、紅細胞(Red blood cell,RBC)、血紅蛋白(Hemoglobin,HGB)、血小板(Platelet,PLT)。兩組患者分別于治療0周和治療4周時填寫改良Kupperman表格。所有實驗數(shù)據(jù)采用SPSS19.0軟件處理,計量資料采用均數(shù)士標準差表示,計量資料組內(nèi)比較采用配對t檢驗,計量資料組間比較采用方差分析,計數(shù)資料構(gòu)成比、率的組間及治療前后比較用χ2檢驗,等級資料用秩和檢驗,p0.05表示差異有統(tǒng)計學意義,p0.01表示有顯著統(tǒng)計學意義。結(jié)果:1.干預0周時,兩組患者治療前的年齡、絕經(jīng)時間、高血壓病程、E2、TG、TC、N0、ET-1、Scr、ALT、AST及血液分析水平比較差異無統(tǒng)計學意義(p0.05),兩組患者間具有可比性,治療過程中,治療組無病例脫落。2.性激素缺乏癥狀:干預4周后,與對照組比較,治療組患者治療改良Kupperman總分的下降及療效指數(shù)的升高有顯著統(tǒng)計學差異(P0.05)。3.雌二醇:干預4周后,與對照組比較,治療組的雌激素水平無顯著統(tǒng)計學差異(p0.05)。4.血脂:干預4周后,與對照組比較,治療組的TC、TG水平下降程度有統(tǒng)計學意義(p0.05)。5.內(nèi)皮功能指標:干預4周后,與對照組比較,治療組的N0水平上升程度及ET-1水平下降程度有統(tǒng)計學意義(P0.05)。6.安全性評估:干預4周后,與對照組比較,治療組的肝腎功能指標無顯著統(tǒng)計學差異(P0.05)。.結(jié)論:加味二至丸有改善患者雌激素缺乏癥狀,降低TC、TG、ET-1水平及升高N0水平的作用,對絕經(jīng)后女性高血壓患者的E2水平無明顯影響,推測加味二至丸可能通過擬雌激素樣作用改善絕經(jīng)后女性高血壓患者的雌激素缺乏癥狀、血管內(nèi)皮功能及降低TC、TG,對絕經(jīng)后女性高血壓患者的肝腎功能無急性損害。
[Abstract]:Aim: to observe the effects of Jiawei Erzhi pill on estrogen, blood lipid and endothelial function in postmenopausal women with hypertension. Methods: this study was a prospective study. A randomized controlled study was used to screen 60 patients with hypertension in the Department of Cardiovascular Medicine of the first affiliated Hospital of Guangzhou University of traditional Chinese Medicine from July 2014 to March 2015. The above 60 patients were randomly divided into control group and treatment group, including 30 cases in control group and 30 cases in treatment group. Control group: patients with hypertension grade 1 were not treated with western medicine, patients with hypertension grade 2 were treated with amlodipine benzenesulfonic acid and irbesartan tablets. Treatment group: in the control group on the basis of the same Western medicine treatment program plus Jiawei Erzhi Pill granule. After fasting for 10 hours, peripheral venous blood 3ml was centrifuged and estradiol (Estradiol,E2) was measured by electrochemiluminescence and serum nitric oxide (Nitric oXide, was determined by double antibody sandwich method. The levels of N0) and endothelin-1 (Endothelin-1,ET-1), liver function, renal function, cholesterol oxidase (C0D-PAP) and total cholesterol (Total cholesterol,TC) were measured by rate method, renal function and cholesterol oxidase (C0D-PAP) method, respectively. Glycerophosphate oxidase peroxidase (GP0-PAP) method was used to determine triglyceride (Triglyceride,TG), leucocyte (White blood cells,WBC and erythrocyte (Red blood cell,RBC were detected by impedance, laser scattering and fluorescence staining. Hemoglobin (Hemoglobin,HGB), platelet (Platelet,PLT). The modified Kupperman form was completed at 0 weeks and 4 weeks after treatment in both groups. All the experimental data were processed by SPSS19.0 software, the measurement data were represented by the standard deviation of the mean value, the comparison in the measurement data group was matched t test, the analysis of variance was used in the comparison between the measurement data groups, and the composition ratio of the counting data was calculated. 蠂 2 test and rank sum test were used in the comparison of the rates between groups and before and after treatment. The difference was statistically significant between p0.05 and p0.01, respectively. Results: 1. At 0 weeks after intervention, there was no significant difference in age, menopausal time, course of hypertension, E2TGG TC0 / ET-1 and blood analysis between the two groups (p0.05). Two groups of patients are comparable, treatment process, treatment group, no cases fall off. 2. Sex hormone deficiency symptoms: after 4 weeks of intervention, compared with the control group, the total score of modified Kupperman and the increase of curative effect index in the treatment group were significantly lower than those in the control group (P0.05). Estradiol: after 4 weeks of intervention, there was no significant difference in estrogen level between the treatment group and the control group (p0.05). Blood lipids: after 4 weeks of intervention, compared with the control group, the level of TC,TG in the treatment group decreased significantly (p0.05). Endothelial function index: after 4 weeks of intervention, compared with the control group, the level of N0 increased and the level of ET-1 decreased significantly in the treatment group (P0.05). Safety assessment: after 4 weeks of intervention, there was no significant difference in liver and kidney function between the treatment group and the control group (P0.05). Conclusion: Jiawei Erzhi pills can improve the symptoms of estrogen deficiency, decrease the level of TC,TG,ET-1 and increase the level of N0, but have no effect on the level of E2 in postmenopausal women with hypertension. It is speculated that Jiawei Erzhi pills can improve the symptoms of estrogen deficiency in postmenopausal women with hypertension, and decrease the function of vascular endothelium and decrease of TC,TG, on the liver and kidney function of postmenopausal women with hypertension.
【學位授予單位】:廣州中醫(yī)藥大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R544.1

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4 宋s,

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