【摘要】：正肺動(dòng)脈高壓(pulmonary artery hypertension,PAH)是一種病因復(fù)雜,進(jìn)展隱匿,病死率高的臨床綜合征,疾病表現(xiàn)為肺血管阻力進(jìn)行性升高,最終導(dǎo)致病人右心衰竭而死亡。右心室壓力不僅能夠反映肺血管阻力的變化而且對疾病預(yù)后有重要的提示作用[1]。近三十年來肺動(dòng)脈高壓的診斷和治療方面有了很大的進(jìn)展[2],但目前人們對藥物對肺動(dòng)脈高壓遠(yuǎn)期治療療效的影響及肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病機(jī)制的了解仍
[Abstract]:Positive pulmonary hypertension (pulmonary artery hypertension,PAH) is a clinical syndrome with complicated etiology, hidden progression and high mortality. The disease is characterized by the progressive increase of pulmonary vascular resistance, which eventually leads to the death of patients with right heart failure. Right ventricular pressure can not only reflect the change of pulmonary vascular resistance, but also play an important role in the prognosis of disease. In the past 30 years, great progress has been made in the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension [2], but at present people still understand the influence of drugs on the long-term therapeutic effect of pulmonary hypertension and the pathogenesis of pulmonary hypertension.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)與病理生理學(xué)系;
【基金】：國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(2016YFB1000605) 國家自然科學(xué)基金(31200865) 首都醫(yī)科大學(xué)本科生科研訓(xùn)練項(xiàng)目(drkt2016021,XSKY2017008,7NZDS2017011)~~
【分類號】：R544.1

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本文編號：2312634