【摘要】：目的:探討曲張大隱靜脈源性血管平滑肌細胞(VSMCs)表型與功能的變化。方法:收集13例曲張大隱靜脈(曲張組)與15例正常大隱靜脈(正常組)標本,分離和培養(yǎng)兩組標本中的VSMCs。檢測兩組VSMCs的增殖、遷移、黏附、衰老與骨架蛋白表達,以及凋亡相關因子與細胞外基質(zhì)代謝相關因子的表達。結(jié)果:與正常組VSMCs比較,曲張組VSMCs骨架蛋白F-actin表達增加;增殖能力與遷移、黏附、衰老細胞數(shù)均明顯增加(均P0.05);促凋亡因子Bas與凋亡執(zhí)行因子caspase-3的mRNA、蛋白表達明顯降低,而凋亡抑制因子Bcl-2的mRNA、蛋白表達明顯升高(均P0.05);基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2、MMP-9)與基質(zhì)金屬蛋白酶抑制物(TIMP-1、TIMP-1)的mRNA、蛋白表達均明顯升高(均P0.05)。結(jié)論:曲張大隱靜脈源性VSMCs有明顯去分化現(xiàn)象,其增殖和合成能力增強,VSMCs表型和功能的異�？赡苁庆o脈曲張發(fā)病機制之一。
[Abstract]:Objective: to investigate the changes of (VSMCs) phenotype and function in varicose great saphenous vein derived vascular smooth muscle cells (VSMCs). Methods: VSMCs. was isolated from 13 cases of varicose great saphenous vein (varicose group) and 15 cases of normal saphenous vein (normal group). The proliferation, migration, adhesion, senescence and skeleton protein expression of VSMCs and the expression of apoptosis-related factors and extracellular matrix metabolism related factors were detected. Results: compared with the control group, the expression of VSMCs skeleton protein F-actin, proliferation ability, migration, adhesion and senescence cell number in the varicose group were significantly increased (P0.05), and the mRNA, protein expression of the apoptotic factor Bas and the apoptotic executive factor caspase-3 were significantly decreased. The expression of mRNA, protein in Bcl-2 and mRNA, protein in matrix metalloproteinase (MMP-2,MMP-9) and matrix metalloproteinase inhibitor (TIMP-1,TIMP-1) were significantly increased (P0.05). Conclusion: varicose great saphenous vein derived VSMCs has obvious dedifferentiation and its proliferation and synthesis ability enhance the phenotypic and functional abnormality of VSMCs may be one of the pathogenesis of varicose veins.
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學院研究生部;中國人民解放軍第八十九醫(yī)院普外中心;
【基金】：山東省濰坊市科技發(fā)展計劃基金(2014zj1058)
【分類號】：R543.6

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