【摘要】：目的:探討骨髓增生異常綜合征(MDS)的生物學(xué)特性和預(yù)后的危險(xiǎn)因素,重點(diǎn)研究不同染色體核型及免疫表型與MDS預(yù)后的聯(lián)系。方法:收集本院近5年60例MDS患者臨床及實(shí)驗(yàn)室資料,建立詳細(xì)資料檔案,并采用骨髓短期培養(yǎng)和G顯帶技術(shù)對(duì)60例患者進(jìn)行染色體核型分析;采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)其免疫表型(CD10,CD13,CD15,CD7,CD34,CD117);應(yīng)用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,結(jié)合WHO2008分型及IPSS-R積分對(duì)MDS進(jìn)行分組。結(jié)果:60例MDS患者中極低危12例,極高危7例;染色體異常35例(58.33%),其中5號(hào)、7號(hào)、8號(hào)、20號(hào)、Y染色體異常及復(fù)雜核型染色體所占比例分別為22.89%、20.0%、17.14%、11.43%、5.71%及14.29%;轉(zhuǎn)化為白血病的正常核型占8.0%,轉(zhuǎn)化為白血病的異常核型分別為復(fù)合核型占80%、8號(hào)占66.67%、7號(hào)占71.43%、5號(hào)占75.0%;極高危組MDS患者的髓系細(xì)胞表面的非成熟抗原標(biāo)記CD13、CD33及CD117表達(dá)明顯比極低危組MDS患者的高(P0.05),而髓系細(xì)胞表面的成熟抗原標(biāo)記CD15表達(dá)率則明顯比極低危組MDS患者的低(P0.05),極高危組淋巴系細(xì)胞表面抗原標(biāo)記CD7、CD10表達(dá)率明顯低于極低危組(P0.05)。結(jié)論:染色體核型及免疫表型對(duì)MDS患者的預(yù)后產(chǎn)生重要影響。
[Abstract]:Objective: to investigate the biological characteristics and prognostic risk factors of myelodysplastic syndromes (MDS), and to study the relationship between the karyotype and immunophenotype of different chromosomes and the prognosis of myelodysplastic syndromes (MDS). Methods: the clinical and laboratory data of 60 patients with MDS in our hospital in recent 5 years were collected and the detailed data files were established. The karyotype of 60 MDS patients was analyzed by bone marrow short-term culture and G-banding technique. The immunophenotype (CD10,CD13,CD15,CD7,CD34,CD117) was detected by flow cytometry, the data was processed by SPSS 19.0 software package, and the MDS was grouped by WHO2008 typing and IPSS-R integral. Results among 60 cases of MDS, 12 cases were at very low risk and 7 cases were at very high risk. There were 35 cases (58.33%) of chromosomal abnormalities, of which the proportions of chromosome 5, 7, 8 and 20 Y and complex karyotype were 22.890.20.0 and 17.14 and 11.435.71% and 14.29.1%, respectively, and the normal karyotypes transformed into leukemia accounted for 8.0%, and the abnormal karyotypes transformed into leukemia were complex karyotypes, respectively. The expression of immature antigen-labeled CD13,CD33 and CD117 on the surface of myeloid cells in the extremely high-risk group of MDS patients was significantly higher than that in the MDS patients with very low risk group (P0.05), while the expression of mature antigen CD15 on the surface of myeloid cells in the very high-risk group was significantly higher than that in the patients with very low risk group (P0.05). The rate of reaching MDS was significantly lower than that of very low risk group (P0.05), and the expression rate of CD7,CD10 on lymphoid cell surface antigen in very high-risk group was significantly lower than that in very low risk group (P0.05). Conclusion: chromosome karyotype and immunophenotype play an important role in the prognosis of MDS patients.
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬普愛(ài)醫(yī)院血液科;
【分類號(hào)】：R551.3

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本文編號(hào)：2241470