【摘要】：正早在50年前,血液學家就注意到再生障礙性貧血(再障)與其他克隆性造血疾病相關,引發(fā)著名的"Dameshek之謎"~([1,2]).此后,X染色體滅活式樣分析以及細胞遺傳學研究相繼揭示再障骨髓偏頗造血和經(jīng)常出現(xiàn)染色體核型異常,證明其克隆性造血特征.與其他原發(fā)惡性血液腫瘤克隆性造血發(fā)生機制并不完全相同,再障骨髓造血干祖細胞池極度萎縮和免疫發(fā)病機制的病理生理背景在其克隆造血的發(fā)生發(fā)展中同樣發(fā)揮著重要作用,賦予再障克隆性造血獨特特性.現(xiàn)代分子遺傳
[Abstract]:Hematologists noticed as early as 50 years ago that aplastic anemia (AA) was associated with other clonal hematopoietic diseases, leading to the famous "Dameshek mystery" ~ ([1,2]). Since then, X-chromosome inactivation pattern analysis and cytogenetic studies have revealed bone marrow hematopoiesis bias and frequent chromosomal abnormalities, proving its cloning. The mechanism of clonal hematopoiesis is different from that of other primary malignant hematopoietic tumors. The pathological and physiological background of extreme atrophy of hematopoietic stem-progenitor cell pool and immunopathogenesis of aplastic bone marrow hematopoietic stem-progenitor cell plays an important role in the genesis and development of clonal hematopoiesis, endowing aplastic hematopoietic cloning with unique characteristics. inheritance
【作者單位】： 中國醫(yī)學科學院&北京協(xié)和醫(yī)學院血液病醫(yī)院(血液學研究所) 實驗血液學國家重點實驗室;
【分類號】：R556.5

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本文編號：2202322