本文選題：動(dòng)脈粥樣硬化 + 巨噬細(xì)胞　； 參考：《中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志》2015年11期

【摘要】：目的探討致動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中不同表型的巨噬細(xì)胞對(duì)泡沫細(xì)胞形成的影響及機(jī)制。方法提取C57BL/6小鼠骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化為巨噬細(xì)胞,分別給予干擾素γ(IFN-γ)、內(nèi)毒素(LPS)、白細(xì)胞介素4(IL-4)刺激分化為M1和M2型巨噬細(xì)胞,加入氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育48 h。高效液相色譜法(HPLC)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的總膽固醇(TC)、游離膽固醇(FC)及膽固醇酯(CE)的含量。行RT-PCR及Westernblot檢測(cè)巨噬細(xì)胞清道夫受體CD36及SR-A1在mRNA和蛋白水平的表達(dá);行Westernblot檢測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERS)的標(biāo)志性分子糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)和GRP94的表達(dá)。結(jié)果 M1型巨噬細(xì)胞組油紅O染色陽(yáng)性細(xì)胞較M2型巨噬細(xì)胞組少,M1型巨噬細(xì)胞內(nèi)TC、FC及CE的含量較M2型巨噬細(xì)胞低(P0.05)。清道夫受體CD36及SR-A1在M2型巨噬細(xì)胞的表達(dá)高于M1型巨噬細(xì)胞,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的標(biāo)志性分子糖調(diào)節(jié)蛋白78和糖調(diào)節(jié)蛋白94的表達(dá)在M2型巨噬細(xì)胞高于M1型巨噬細(xì)胞。結(jié)論在ox-LDL刺激下M2型巨噬細(xì)胞較M1型巨噬細(xì)胞更易形成泡沫細(xì)胞,其機(jī)制可能是由于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激增加了清道夫受體CD36及SR-A1在M2型巨噬細(xì)胞的表達(dá),促進(jìn)了M2型巨噬細(xì)胞對(duì)ox-LDL的吞噬。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of macrophages with different phenotypes on foam cell formation in atherogenic process. Methods the bone marrow monocytes of C57BL / 6 mice were induced to differentiate into macrophages. Interferon 緯 (IFN- 緯), endotoxin (LPS) and interleukin-4 (IL-4) were used to induce macrophage differentiation into M1 and M2 macrophages. The macrophages were incubated with oxidized low density lipoprotein (ox-LDL) for 48 h. The contents of total cholesterol (TC), free cholesterol (FC) and cholesterol ester (CE) were determined by high performance liquid chromatography (HPLC). The expressions of CD36 and SR-A1 mRNA and protein in macrophages were detected by RT-PCR and Western blot, and the expression of glycomodulin 78 (GRP78) and GRP94, the iconic molecules of endoplasmic reticulum stress (ERS), were detected by Western blot. Results the oil red O staining positive cells in M1 type macrophage group were lower than those in M2 type macrophage group (P0.05), and the contents of TCU FC and CE in M1 type macrophage were lower than those in M2 type macrophage group (P0.05). The expression of scavenger receptor CD36 and SR-A1 in M2 macrophages was higher than that in M1 macrophages, and the expression of glycomodulin 78 and glucose regulated protein 94 in M2 macrophages was higher than that in M1 macrophages. Conclusion macrophages of M2 type are more likely to form foam cells than M1 type macrophages stimulated by ox-LDL. The mechanism may be that endoplasmic reticulum stress increases the expression of scavenger receptor CD36 and SR-A1 in M2 macrophages. The phagocytosis of ox-LDL by M 2 macrophages was promoted.
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)院;山西省人民醫(yī)院;山西醫(yī)科大學(xué);
【基金】：山西省科學(xué)技術(shù)廳項(xiàng)目(No.2014011043-5)
【分類號(hào)】：R543.5

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2096833