發(fā)布時(shí)間：2018-06-26 08:24

  本文選題：難治性 + 血小板數(shù)��； 參考：《瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》2012年04期

【摘要】：正免疫性血小板減少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)現(xiàn)更名為原發(fā)免疫性血小板減少癥(primaryimmune thrombocytopenia,ITP)[1]。初診ITP患者中,大約有不到10%在脾切除之后仍然需要接受其它治療而被定義為難治性ITP[2]。ITP的發(fā)病機(jī)制為循環(huán)中產(chǎn)生的血小板自身抗體加
[Abstract]:(immune thrombocytopenic purpura (immune thrombocytopenic purpura) is now renamed as primaryimmune thrombocytopenia (primaryimmune) [1]. Less than 10% of newly diagnosed ITP patients still need other treatment after splenectomy and are defined as refractory ITP [2]. The pathogenesis of ITP is the addition of circulating platelet autoantibodies.
【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科;
【分類號(hào)】：R554.6

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2069804