國產(chǎn)可降解涂層西羅莫司洗脫支架臨床應(yīng)用的可行性和價格優(yōu)勢
本文選題:西羅莫司 + 支架 ; 參考:《中國組織工程研究》2017年06期
【摘要】:背景:國產(chǎn)可降解涂層西羅莫司洗脫支架(Tivoli支架)具有價格低廉的優(yōu)勢,其價格僅為進(jìn)口左他莫司洗脫支架(Endeavor支架)的一半左右。Tivoli支架逐漸被廣泛應(yīng)用于臨床,其安全性和有效性將被逐漸認(rèn)可。目的:探討國產(chǎn)Tivoli支架臨床應(yīng)用的可行性及對比進(jìn)口Endeavor支架的價格優(yōu)勢。方法:選擇2006年1月至2016年1月天津市職業(yè)病防治院(工人醫(yī)院)心內(nèi)科收治的共110例冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者,隨機(jī)分為2組,分別接受Tivoli支架和Endeavor支架治療。觀察2組患者的手術(shù)即刻成功率,術(shù)前及術(shù)后1周血清C-反應(yīng)蛋白水平,術(shù)后8個月冠狀動脈造影結(jié)果,術(shù)后270 d時的主要不良心臟事件及支架內(nèi)血栓事件的發(fā)生率。結(jié)果與結(jié)論:12組支架植入成功率均為100%;Tivoli支架患者植入術(shù)前與術(shù)后1周患者血清C-反應(yīng)蛋白水平比較差異無顯著性意義(P0.05);2術(shù)后8個月,Tivoli組和Endeavor組造影隨訪率分別為93%(52/56)和93%(50/54),支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率分別為11%(8/52)和3%(2/50)(P=0.370);3術(shù)后270 d時隨訪率為100%,2組均無死亡、心肌梗死和血栓事件發(fā)生,主要不良心臟事件的發(fā)生率分別為11%(6/56)和7%(4/54)(P=1.000),均為靶病變血運(yùn)重建;4結(jié)果說明,Tivoli支架在冠狀動脈病變臨床應(yīng)用中的短期及中期療效、生物相容性及安全性與進(jìn)口左他莫司洗脫支架相似,因此其價格優(yōu)勢更加明顯。
[Abstract]:Background: the domestic biodegradable sirolimus eluting stent Tivoli) has the advantage of low price, and its price is only about half of that of imported levotamosis-eluting stent Endeavor). Tivoli stent has been widely used in clinical practice. Its safety and effectiveness will be gradually recognized. Objective: to explore the feasibility of clinical application of domestic Tivoli stents and compare the price advantages of imported Endeavor stents. Methods: a total of 110 patients with coronary atherosclerotic heart disease admitted in Tianjin Occupational Disease Prevention and treatment Hospital (Workers Hospital) from January 2006 to January 2016 were randomly divided into two groups: Tivoli stents and Endeavor stents. The immediate success rate, serum C-reactive protein level, coronary angiography results at 8 months after operation and the incidence of major adverse cardiac events and stent thrombotic events at 270 days after operation were observed in both groups. Results and conclusion there was no significant difference in serum C-reactive protein levels before and 1 week after implantation of Tivoli stents in all 12 groups. The follow-up rates of Tivoli group and Endeavor group at 8 months after operation were not significantly different. The incidence of restenosis in the stent was 11.8 / 52, respectively, and at 270 days after operation, the follow-up rate was 100%. The incidence of major adverse cardiac events in patients with myocardial infarction and thrombus events were 11 / 6 / 56) and 7 / 4 / 54 / 1. 000 respectively. The results showed that Tivoli stent was effective in the short and medium term in the clinical application of coronary artery disease. Biocompatibility and safety are similar to those of imported levotamosis-eluting stents, so their price advantages are more obvious.
【作者單位】: 天津市職業(yè)病防治院(工人醫(yī)院)心內(nèi)科;
【分類號】:R541.4
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,本文編號:1932034
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