本文選題：法樂(lè)四聯(lián)癥 + 肺栓塞　； 參考：《中國(guó)全科醫(yī)學(xué)》2017年08期

【摘要】：法洛四聯(lián)癥是以室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨、右心室流出道梗阻(肺動(dòng)脈狹窄)、右心室肥厚為特征的先天性心臟病。成年人法洛四聯(lián)癥患者較為少見(jiàn)。肺栓塞是以各種栓子阻塞肺動(dòng)脈系統(tǒng)為其發(fā)病原因的一組疾病或臨床綜合征的總稱(chēng)。本文報(bào)道了1例成年人法洛四聯(lián)癥合并大面積肺栓塞患者,可為進(jìn)一步了解成年人法洛四聯(lián)癥患者的并發(fā)癥和臨床預(yù)后提供參考。
[Abstract]:Tetralogy of Fallot is a congenital heart disease characterized by ventricular septal defect, aortic straddle, right ventricular outflow tract obstruction (pulmonary artery stenosis, right ventricular hypertrophy). Tetralogy of Fallot is rare in adults. Pulmonary embolism is a group of diseases or clinical syndrome caused by various embolus blocking pulmonary artery system. This paper reports a case of adult tetralogy of Fallot with massive pulmonary embolism, which can provide a reference for further understanding the complications and clinical prognosis of adult tetralogy of Fallot.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心血管內(nèi)五科;
【分類(lèi)號(hào)】：R563.5;R541.1

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本文編號(hào)：1922789