β3腎上腺素受體減輕持續(xù)房顫心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)及收縮功能降低
本文選題:β受體抑制劑 + 持續(xù)房顫; 參考:《基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)》2017年04期
【摘要】:為了研究β3腎上腺素受體在持續(xù)房顫心房重構(gòu)中的作用,本研究選擇實驗犬21只,隨機分為假手術(shù)組(n=7)、房顫組(n=7)和抑制劑組(n=7)。無菌條件下開胸后在犬右心耳縫植螺旋型起搏電極,連接實驗用埋藏式高頻起搏器(起搏模式AOO,600次/min),同時抑制劑組犬埋置持續(xù)給藥泵,假手術(shù)組犬僅縫植起搏電極但不起搏,另2組犬心房快速起搏4周。分別于起搏前、起博4周后,檢測記錄各組犬房顫誘發(fā)情況;測量各組犬LAVmax、LAVmin和LAEF;測定左心耳LAAVmax,LAAVmin和LAAEF。我們發(fā)現(xiàn)起搏4周后,與假手術(shù)組相比,房顫組犬LAVmax、LAVmin、LAAVmax和LAAVmin均顯著增加(p0.01),LAEF和LAAEF均明顯下降(p0.01)。抑制劑組犬LAVmax、LAVmin、LAAVmax和LAAVmin均較房顫組有所降低(p0.01),而LAEF(p0.01)和LAAEF增加(p0.05)。假手術(shù)組和抑制劑組兩組間比較可見顯著差異。結(jié)果表明β3受體抑制劑能夠減輕心房快速起搏犬心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)和收縮功能降低,有益于防治房顫的心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)。
[Abstract]:To study the role of 尾 3 adrenoceptor in atrial remodeling in patients with persistent atrial fibrillation, 21 dogs were randomly divided into sham-operated group (n = 7), atrial fibrillation group (n = 7) and inhibitor group (n = 7). Helical pacing electrodes were implanted into the right atrial auricle suture after sterility. The implanted high frequency pacemakers (AOO / 600 / min) were used to connect the experiment, while the continuous infusion pump was embedded in the inhibitor group, while in the sham operation group, the implanted pacing electrodes were only sewn but not pacing. The other two groups underwent rapid atrial pacing for 4 weeks. Atrial fibrillation was recorded before pacing and 4 weeks after pacing, LAVmax LAVmin and LAEFmin were measured, LAAVmaxlav LAAVmin and LAAEF in left atrial appendage (LAAVmax-LAAVmin) and LAAEF (LAAEF) were measured. We found that after 4 weeks of pacing, both LAVmaxLAVmin LAAVmax and LAAVmin increased significantly in atrial fibrillation dogs compared with sham operation group. Both LAEF and LAAEF were significantly decreased in AF group compared with sham-operated group. Compared with AF group, LAVmaxl LAVmin LAAVmax and LAAVmin in the inhibitor group were lower than that in AF group, while LAEFG p0.01) and LAAEF increased p0.05. There were significant differences between the sham operation group and the inhibitor group. The results showed that 尾 _ 3 receptor inhibitor could reduce atrial structural remodeling and contraction function in canine atrial rapid pacing, which was beneficial to the prevention and treatment of atrial structural remodeling in atrial fibrillation.
【作者單位】: 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院心內(nèi)二科;
【基金】:齊齊哈爾市社會發(fā)展公關(guān)項目(SFGG-201518)資助
【分類號】:R541.75
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,本文編號:1918118
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