本文選題：髓系細(xì)胞 + 易損斑塊�。� 參考：《中華高血壓雜志》2017年08期

【摘要】：正髓系細(xì)胞是動(dòng)脈粥樣硬化病變發(fā)展和易損斑塊形成的核心。動(dòng)脈吞噬細(xì)胞吸收凋亡細(xì)胞(胞葬作用)的能力受損,可促進(jìn)病變生長(zhǎng)并建立壞死核心。干擾素調(diào)節(jié)因子(interferon regulatory factor,IRF)5是髓系細(xì)胞功能的重要調(diào)節(jié)因子。該研究試圖確定IRF5是否影響動(dòng)脈粥樣硬化病變的形成和表型。方法:通過(guò)兩種互補(bǔ)模型,研究IRF5在動(dòng)脈粥樣硬化中的作用:
[Abstract]:Positive myeloid cells are the core of atherosclerosis development and vulnerable plaque formation. The ability of arterial phagocytes to absorb apoptotic cells is impaired, which can promote the growth of lesions and establish necrotic nuclei. Interferon regulatory factor-IRF5 is an important regulatory factor of myeloid cell function. The study attempts to determine whether IRF5 affects the formation and phenotype of atherosclerosis. Methods: two complementary models were used to study the role of IRF5 in atherosclerosis.
【分類號(hào)】：R543.5

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本文編號(hào)：1911999