系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者并發(fā)中重度血小板減少癥的療效觀察及相關(guān)因素分析
本文選題:紅斑狼瘡 切入點(diǎn):系統(tǒng)性 出處:《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2017年10期
【摘要】:目的:觀察系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)并發(fā)中重度血小板減少癥[血小板計(jì)數(shù)(BPC)50×109/L]患者的療效,并探討其相關(guān)因素。方法:回顧性分析109例SLE并發(fā)中重度血小板減少癥住院患者的臨床特征及治療措施。結(jié)果:109例患者中完全緩解(CR)82例(75.2%),部分緩解(PR)15例(13.8%),無(wú)效(NR)12例(11.0%)。與有效組(CR+PR)比較,無(wú)效組(NR)骨髓巨核細(xì)胞減少的發(fā)生率較高(P0.05);兩組間疾病活動(dòng)度指數(shù)(SLEDAI)評(píng)分,血小板相關(guān)抗體(PAIg)陽(yáng)性、抗心磷脂抗體(ACA)陽(yáng)性的發(fā)生率和補(bǔ)體(C)3、C4的水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。甲潑尼龍(MP)沖擊治療組和大劑量激素治療組總有效率比較,差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:骨髓巨核細(xì)胞減少可能為影響SLE并發(fā)中重度血小板減少癥患者療效的不良因素。
[Abstract]:Objective: to observe the curative effect of moderate and severe thrombocytopenia (BPC 50 脳 10 9 / L) in patients with systemic lupus erythematosus (SLEs) and to explore the related factors.Methods: the clinical features and treatment of 109 patients with SLE complicated with moderate and severe thrombocytopenia were retrospectively analyzed.Results among 109 patients, 82 cases had complete remission (75.2%), 15 cases had partial remission of PRA (13.8%), and 12 cases had no response (11.0%).Compared with the effective group (CR), the incidence of bone marrow megakaryocytosis in the ineffective group was higher than that in the control group (P 0.05), and the disease activity index (SLEDAI) score and platelet associated antibody (PAIgG) were positive in the two groups.There was no significant difference in the positive rate of anticardiolipin antibody ACAA and the level of C _ 3 C _ 4.The total effective rate of methylprednisolone (MPP) group was not significantly different from that of high dose hormone group.Conclusion: bone marrow megakaryocytopenia may be an adverse factor affecting the efficacy of SLE complicated with moderate and severe thrombocytopenia.
【作者單位】: 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;柳州市工人醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;
【基金】:廣西醫(yī)科大學(xué)青年科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):GX-MUYSF201306) 廣西教育廳課題(自籌經(jīng)費(fèi))項(xiàng)目(編號(hào):201106LX112)
【分類(lèi)號(hào)】:R558.2;R593.241
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本文編號(hào):1712350
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