人血漿硫氧化還原蛋白80隨著年齡增長而增加,并在載脂蛋白E基因敲除小鼠中誘導(dǎo)炎癥、血管生成和動(dòng)脈粥樣硬化
本文選題:氧化還原 切入點(diǎn):載脂蛋白 出處:《中華高血壓雜志》2017年06期
【摘要】:正硫氧化還原蛋白(thioredoxin,TRX)1是一種普遍存在的12kD的蛋白質(zhì),可產(chǎn)生抗氧化和抗炎作用。由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的截?cái)嘈问椒Q為TRX80,其可誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子的上調(diào)。TRX80還促進(jìn)小鼠腹膜和人巨噬細(xì)胞向促炎M1表型的分化。方法:使用特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定血漿TRX1和TRX80水平。分別使用SensoLyte~汶 520去整合素-金屬蛋白酶(a disintegrin and metalloprotease domain,ADAM)10
[Abstract]:Thioredox in TRX1 is a ubiquitous protein of 12kD. The truncated form produced by macrophages, called TRX80, also induces the up-regulation of pro-inflammatory cytokines. TRX80 also promotes the differentiation of mouse peritoneal and human macrophages into the phenotypes of M1. The plasma levels of TRX1 and TRX80 were determined by heterozyme-linked immunosorbent assay. Disintegrin and metalloprotease domain ADAMN10 was used with Senso Lyte ~ 520 desintegrin-metalloproteinase.
【分類號(hào)】:R543.5
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,本文編號(hào):1684081
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