本文選題：冠心病　切入點(diǎn)：支架內(nèi)再狹窄　出處：《中國動脈硬化雜志》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探索靶向于過氧化體增殖物激活型受體γ(PPARγ)的miRNA,在這些miRNA中尋找與支架內(nèi)再狹窄(ISR)密切相關(guān)的miRNA,并初步探索其臨床意義。方法利用Cytoscape及其插件構(gòu)建miRNA與PPARγ的作用網(wǎng)絡(luò),篩選出靶向PPARγ的關(guān)鍵miRNA。利用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time PCR)檢測這部分miRNA在ISR人群中的表達(dá)差異,再通過ROC曲線評估m(xù)iRNA對ISR患者的臨床識別能力。結(jié)果通過生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn),miR-27a/b對PPARγ的調(diào)控作用較強(qiáng);而miR-130a/b則能調(diào)控該網(wǎng)絡(luò)中更多的基因。Real-time PCR發(fā)現(xiàn)miR-27a/b和miR-130a在ISR組較non-ISR組存在差異性表達(dá)(P0.05)。ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),miR-27a對ISR具有一定的臨床識別能力(AUC=0.884,95%CI 0.768~1.00,P0.001)。結(jié)論 miR-27a/b和miR-130a/b是靶向于PPARγ的主要miRNA,miR-27a/b和miR-130a在ISR中差異性表達(dá),miR-27a可能對識別ISR患者具有一定的臨床意義。
[Abstract]:Objective to explore the miRNAs targeting peroxisome proliferator activated receptor 緯 (PPAR- 緯), and to explore the clinical significance of these miRNAs closely related to restenosis in stents. Methods Cytoscape and its plug-ins were used to construct the network of miRNA and PPAR 緯. The key PPAR 緯 targeted miRNAs were screened. Real-time PCR was used to detect the difference of miRNA expression in ISR population. The clinical recognition ability of miRNA to ISR patients was evaluated by ROC curve. Results through bioinformatics analysis, it was found that miR-27a / b had a strong regulatory effect on PPAR 緯. While miR-130a/b could regulate more genes in the network. Real-time PCR found that miR-27a/b and miR-130a expressed differently in ISR group than in non-ISR group. Analysis of P0.05. ROC curve showed that miR-27a had certain clinical recognition ability to ISR. Conclusion miR-27a/b and miR-130a/b are targeted at PPAR 緯. The differential expression of miR-27a / b and miR-130a in ISR may be of clinical significance in the recognition of ISR patients.
【作者單位】： 濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科;濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院山東省心臟疾病診療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心外科;
【基金】：山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展項(xiàng)目(2014WS0515) 濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院重點(diǎn)項(xiàng)目(JY2013KJ005)
【分類號】：R541.4

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本文編號：1610892