本文關(guān)鍵詞： 肺動脈高壓 線粒體 代謝　出處：《醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一種以肺動脈收縮和血管重塑為病理特征的、病情進(jìn)行性發(fā)展的致死性血管疾病。近年來的研究表明,以線粒體功能受抑制為核心的代謝理論在PAH的發(fā)生發(fā)展過程中起著關(guān)鍵作用。該理論將線粒體相關(guān)的凋亡抑制、糖酵解反應(yīng)增強、mROS產(chǎn)生減少、線粒體融合分裂失衡等一系列改變與分子異常聯(lián)系起來,為我們尋找更具全面性與特異性的治療策略提供新的思路。文中就線粒體功能異常在PAH發(fā)生中的作用及治療方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Pulmonary arterial hypertensionsPAHs are characterized by pulmonary artery constriction and vascular remodeling. Progressive progression of fatal vascular diseases. Recent studies have shown that. The metabolic theory, which focuses on the inhibition of mitochondrial function, plays a key role in the occurrence and development of PAH, which inhibits mitochondrial apoptosis and enhances glycolysis to reduce the production of mRos. A series of changes, such as mitochondrial fusion and division imbalance, are associated with molecular abnormalities. This paper reviews the role of mitochondrial dysfunction in the pathogenesis and treatment of PAH.
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué);第四軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部病理生理學(xué)教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81571839)
【分類號】：R544.1
【正文快照】： 0引言肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一種由多種原因引起的以肺動脈壓力異常升高為特點,病情進(jìn)行性發(fā)展的致死性血管疾病。肺血管收縮反應(yīng)增強和肺血管結(jié)構(gòu)重塑是PAH形成的主要病理變化。多種因素均可引起早期的肺血管收縮,增加血管阻力,這是肺動脈壓增高

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本文編號：1480889