本文關(guān)鍵詞：復(fù)方心可舒治療冠心病多靶點(diǎn)作用的分子對(duì)接，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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M ay 物理化學(xué)學(xué)報(bào)(Wuli Huaxue Xuebao) Acta P矗.一Chim.Sin.2012,28(5),1 257—1 264 1257 【Article] doi:10.3866/PKU.W HXB201202212 .cn 復(fù)方心可舒治療冠心病多靶點(diǎn)作用的分子對(duì)接胡衍�！� 彭靜波’ 顧碩 裴劍鋒, 鄒忠梅 f‘中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所,北京 100193; 北京大學(xué)理論生物學(xué)中心,北京 100871) 摘要: 心可舒為治療冠心病的常用中藥復(fù)方,臨床療效確切,但是其效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制一直沒(méi)有得到明確的解釋.本文以從心可舒中直接鑒定出的 51個(gè)化學(xué)成分和過(guò)氧化物酶體增生物激活受體V(PPAR-y),血管緊張素 l轉(zhuǎn)化酶(ACE),羥***戊二酰輔酶 A還原酶(HMGR),環(huán)氧合酶 2(COX.2)以及凝血酶(thrombin)等5 個(gè)冠心病相關(guān)靶點(diǎn)為研究對(duì)象,采用 LibDock和 AutoDock 2種分子對(duì)接程序聯(lián)合對(duì)接的方法對(duì)以上化學(xué)成分和靶點(diǎn)的相互作用進(jìn)行探討.首先用均方根偏差(RMSD)和富集因子(EF)考察了2種程序?qū)τ?5個(gè)靶點(diǎn)受體配體結(jié)合體系的適用性,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)當(dāng)2種程序聯(lián)合使用時(shí),各靶點(diǎn)的富集因子較程序單獨(dú)使用時(shí)有明顯的提高, 因而最終使用 LibDock和 AutoDock聯(lián)合進(jìn)行篩選.計(jì)算結(jié)果表明心可舒中的葛根苷 A、葛根苷 B、丹酚酸 A和丹酚酸 C 4個(gè)化合物可能作用于2個(gè)或者 2... 內(nèi)容來(lái)自轉(zhuǎn)載請(qǐng)標(biāo)明出處.

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