本文關(guān)鍵詞：HCN4和Cx45基因?qū)腴g充質(zhì)干細(xì)胞構(gòu)建起搏細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的:將小鼠超極化激活環(huán)核苷酸門控陽離子通道4(mHCN4)基因和小鼠連接子蛋白45(mCx45)基因?qū)氪笫蠊撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞(rMSC),構(gòu)建生物起搏細(xì)胞。方法:構(gòu)建攜帶mHCN4基因的重組慢病毒轉(zhuǎn)染rMSC,用電壓鉗記錄起搏電流(If);構(gòu)建攜帶mCX45基因的重組慢病毒,轉(zhuǎn)染mHCN4-rMSC,與新生大鼠心室肌細(xì)胞(NRVM)共培養(yǎng),記錄NRVM的搏動頻率。結(jié)果:電壓鉗記錄到mHCN4-rMSC存在電壓-時間依從的超極化激活的內(nèi)向性If;共培養(yǎng)NRVM的搏動頻率對照null-rMSC組為(60±5)次/min、mHCN4-rMSC組為(70±7)次/min、mHCN4-Cx45-rMSC組為(79±8)次/min,組間比較均具有顯著性差異(P0.05)。結(jié)論:mHCN4基因?qū)雛MSC可以成功構(gòu)建生物起搏細(xì)胞,mCx45和mHCN4基因共表達(dá)可以提高起搏功能。
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院胸心外科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81271707)
【分類號】：R541.7
【正文快照】： 緩慢型心律失常包括病態(tài)竇房結(jié)綜合征及各類心臟傳導(dǎo)阻滯,需要置入人工心臟起搏器治療,但起搏器存在諸如外科侵入性損傷、電池壽命有限、對神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)不敏感等缺陷[1]。利用基因技術(shù)使非起搏細(xì)胞表達(dá)起搏電流(If)通道——超極化激活環(huán)核苷酸門控陽離子通道(HCN),使其具有起

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：1154940