發(fā)布時間：2017-10-16 14:12

  本文關鍵詞：TIPE2在冠心病發(fā)病機制中的作用以及與血漿中炎性因子的相關性

  更多相關文章： 冠心病 腫瘤壞死因子α誘導蛋白樣分子-2(TIPE2) 炎性因子 多重線性回歸 病變復雜程度

【摘要】：背景：國內外研究證實,冠心病是一種慢性炎癥性疾病,多種炎性因子參與了發(fā)病過程,通過多種機制破壞斑塊穩(wěn)定性。有研究顯示,TIPE2是一種負性免疫調節(jié)因子,對免疫穩(wěn)態(tài)的維持發(fā)揮了重要作用,免疫穩(wěn)態(tài)則是炎癥反應的重要機制,TIPE2參與了多種炎癥性疾病的發(fā)病過程,TIPE2在動脈粥樣硬化的發(fā)病過程中也發(fā)揮著重要作用,但其具體機制尚不明確。目的：本研究旨在探討TIPE2在冠心病發(fā)病機制中的作用,以及其與血漿中相關炎性因子之間的相關性,進一步分析TIPE2發(fā)揮作用的信號通路。方法：選取2010年12月至2012年11月期間在我院行冠脈造影檢查明確冠脈狹窄的患者100例,以及同時期行CAG的非冠心病者30例。根據冠脈病變嚴重程度將冠心病組再分為單支病變組、雙支病變組和多支病變組,冠狀動脈的具體病變分支采用以下標準：左主干病變,前降支及(或)其分支病變,左回旋支及(或)其分支病變,右冠狀動脈及(或)其分支病變,上述任何一支病變,均計數為一支病變。采用聚合酶鏈式反應(PCR)測定外周血單個核細胞(PBMCs)中TIPE2 mRNA水平,采用雙抗體夾心ELISA法測定血漿中VCAM-1、TNF-α、MMP-9、 MCP-1以及IL-1、IL-6、IL-8等的表達水平。結果：1)PBMCs中TIPE2 mRNA水平：冠脈病變患者PBMCs中TIPE2的基因表達水平明顯低于非冠心病組,且TIPE2在冠心病的三個亞組之間也存在差異,隨著冠脈病變支數的增加而降低；2)非冠心病與冠心病患者血漿中VCAM-1、 MMP-9、MCP-1、TNFα、IL-1、IL-6、IL-8細胞因子具有顯著性差異；3)冠心病患者中TIPE2 mRNA水平與冠心病相關炎性因子VCAM-1、MMP-9、MCP-1、 TNFα、IL-1、IL-6、IL-8細胞因子做多重線性逐步回歸分析。SPSS 13.0建立了5個模型,第五個模型R=0.907,標準誤為0.667,R值最大,VCAM-1、MMP-9、 MCP-1、IL-1、IL-6細胞因子進入模型5,F=242.633,P0.001,提示回歸方程成立,方程為=27.316-0.018X1-0.084X2-0.054X3-0.012X4-0.007 X5(XI為MMP-9,X2為IL6,X3為IL1,X4為MCP-1,X5為VCAM-1。從標準化系數符號看VCAM-1、 MMP-9、MCP-1、IL-1、IL-6細胞因子與TIPE2 mRNA水平均呈負相關。結論：提示TIPE2參與了冠心病的發(fā)病過程,并發(fā)揮著抗動脈粥樣硬化的作用,其機制可能是通過調節(jié)上述相關因子VCAM-1、MMP-9、MCP-1、IL-1、6細胞因子的水平發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的作用,而TNF-α、IL-8與TPE2并無相關性。進一步研究可關注是否可通過激動TIPE2的信號通路來預防動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。
【關鍵詞】：冠心病 腫瘤壞死因子α誘導蛋白樣分子-2(TIPE2) 炎性因子 多重線性回歸 病變復雜程度
【學位授予單位】：濱州醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R541.4
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• 英文摘要6-8
• 縮略詞表8-9
• 引言9-11
• 研究對象與方法11-22
• 結果22-27
• 討論27-30
• 結論30-31
• 參考文獻31-35
• 綜述35-41
• 參考文獻38-41
• 致謝41

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前10條

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本文編號：1043116