TIPE2在冠心病發(fā)病機(jī)制中的作用以及與血漿中炎性因子的相關(guān)性
本文關(guān)鍵詞:TIPE2在冠心病發(fā)病機(jī)制中的作用以及與血漿中炎性因子的相關(guān)性
更多相關(guān)文章: 冠心病 腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白樣分子-2(TIPE2) 炎性因子 多重線性回歸 病變復(fù)雜程度
【摘要】:背景:國內(nèi)外研究證實(shí),冠心病是一種慢性炎癥性疾病,多種炎性因子參與了發(fā)病過程,通過多種機(jī)制破壞斑塊穩(wěn)定性。有研究顯示,TIPE2是一種負(fù)性免疫調(diào)節(jié)因子,對免疫穩(wěn)態(tài)的維持發(fā)揮了重要作用,免疫穩(wěn)態(tài)則是炎癥反應(yīng)的重要機(jī)制,TIPE2參與了多種炎癥性疾病的發(fā)病過程,TIPE2在動脈粥樣硬化的發(fā)病過程中也發(fā)揮著重要作用,但其具體機(jī)制尚不明確。目的:本研究旨在探討TIPE2在冠心病發(fā)病機(jī)制中的作用,以及其與血漿中相關(guān)炎性因子之間的相關(guān)性,進(jìn)一步分析TIPE2發(fā)揮作用的信號通路。方法:選取2010年12月至2012年11月期間在我院行冠脈造影檢查明確冠脈狹窄的患者100例,以及同時期行CAG的非冠心病者30例。根據(jù)冠脈病變嚴(yán)重程度將冠心病組再分為單支病變組、雙支病變組和多支病變組,冠狀動脈的具體病變分支采用以下標(biāo)準(zhǔn):左主干病變,前降支及(或)其分支病變,左回旋支及(或)其分支病變,右冠狀動脈及(或)其分支病變,上述任何一支病變,均計數(shù)為一支病變。采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)測定外周血單個核細(xì)胞(PBMCs)中TIPE2 mRNA水平,采用雙抗體夾心ELISA法測定血漿中VCAM-1、TNF-α、MMP-9、 MCP-1以及IL-1、IL-6、IL-8等的表達(dá)水平。結(jié)果:1)PBMCs中TIPE2 mRNA水平:冠脈病變患者PBMCs中TIPE2的基因表達(dá)水平明顯低于非冠心病組,且TIPE2在冠心病的三個亞組之間也存在差異,隨著冠脈病變支數(shù)的增加而降低;2)非冠心病與冠心病患者血漿中VCAM-1、 MMP-9、MCP-1、TNFα、IL-1、IL-6、IL-8細(xì)胞因子具有顯著性差異;3)冠心病患者中TIPE2 mRNA水平與冠心病相關(guān)炎性因子VCAM-1、MMP-9、MCP-1、 TNFα、IL-1、IL-6、IL-8細(xì)胞因子做多重線性逐步回歸分析。SPSS 13.0建立了5個模型,第五個模型R=0.907,標(biāo)準(zhǔn)誤為0.667,R值最大,VCAM-1、MMP-9、 MCP-1、IL-1、IL-6細(xì)胞因子進(jìn)入模型5,F=242.633,P0.001,提示回歸方程成立,方程為=27.316-0.018X1-0.084X2-0.054X3-0.012X4-0.007 X5(XI為MMP-9,X2為IL6,X3為IL1,X4為MCP-1,X5為VCAM-1。從標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)符號看VCAM-1、 MMP-9、MCP-1、IL-1、IL-6細(xì)胞因子與TIPE2 mRNA水平均呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論:提示TIPE2參與了冠心病的發(fā)病過程,并發(fā)揮著抗動脈粥樣硬化的作用,其機(jī)制可能是通過調(diào)節(jié)上述相關(guān)因子VCAM-1、MMP-9、MCP-1、IL-1、6細(xì)胞因子的水平發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的作用,而TNF-α、IL-8與TPE2并無相關(guān)性。進(jìn)一步研究可關(guān)注是否可通過激動TIPE2的信號通路來預(yù)防動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。
【關(guān)鍵詞】:冠心病 腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白樣分子-2(TIPE2) 炎性因子 多重線性回歸 病變復(fù)雜程度
【學(xué)位授予單位】:濱州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R541.4
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- 英文摘要6-8
- 縮略詞表8-9
- 引言9-11
- 研究對象與方法11-22
- 結(jié)果22-27
- 討論27-30
- 結(jié)論30-31
- 參考文獻(xiàn)31-35
- 綜述35-41
- 參考文獻(xiàn)38-41
- 致謝41
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號:1043116
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