本文關鍵詞：靜脈壁外膜干細胞參與靜脈血栓的溶解

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【摘要】：目的:探尋靜脈血管外膜干細胞是否參與靜脈血栓的溶解。方法:(1)酶消化法獲得人大隱靜脈血管細胞后,通過流式細胞技術分選CD34+CD117+血管干細胞細胞。(2)構建BALB/C裸鼠下腔靜脈血栓模型。(3)實驗組使用分子探針CM-Di I標記血管干細胞后接種于下腔靜脈血栓血管外膜;對照組下腔靜脈血栓血管外膜未接種干細胞。(4)分別取第7天及第14天血栓,觀察并分析接種干細胞的變化以及對血栓的影響。結果:(1)免疫熒光結果顯示人大隱靜脈血管外膜高表達CD34、CD117;(2)實驗裸鼠下腔靜脈血栓切片提示:第7天的裸鼠下腔靜脈血栓CM-Di I所標記干細胞位于血管壁;第14天的裸鼠下腔靜脈血栓CM-Di I所標記干細胞在血栓中存在并且表達CD31及CD34細胞抗原。(3)實驗組同對照組第7天裸鼠下腔靜脈血栓溶解率比較無統(tǒng)計學差異(p0.05),實驗組較對照組第14天裸鼠下腔靜脈血栓溶解率高(p0.05)。結論:靜脈壁血管外膜干細胞從血管外膜遷徙至血栓中參與血栓的溶解。
【關鍵詞】：深靜脈血栓 血管干細胞 血管新生
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R543.6
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照4-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-11
• 1. 材料和方法11-16
• 1.1 材料11-12
• 1.1.1 實驗動物及人大隱靜脈(Great Saphenous Vein,GSV)組織11
• 1.1.2 主要的儀器與設備11
• 1.1.3 主要實驗耗材11
• 1.1.4 主要試劑11-12
• 1.1.5 主要試劑的配置12
• 1.2 方法12-16
• 1.2.1 組織免疫熒光染色法檢測GSV中VSCs表達情況12-13
• 1.2.2 細胞免疫熒光染色13
• 1.2.3 人GSV血管壁細胞原代培養(yǎng)方法13-14
• 1.2.4 流式細胞儀分選大隱靜脈CD34~+CD117~+VSCs14
• 1.2.5 VSCs擴增與傳代培養(yǎng)14-15
• 1.2.6 GSV原代細胞及大隱靜脈VSCs的凍存與復蘇15
• 1.2.7 CM-DiI標記VSCs15-16
• 1.2.8 裸鼠IVC血栓模型構建和實驗組中標記細胞粘附于IVC外膜16
• 1.2.9 計算血栓溶解率及統(tǒng)計學結果分析16
• 2 實驗結果16-24
• 2.1 人GSV中VSCs分布于血管外膜16-18
• 2.2 VSCs在體外大量擴增18-20
• 2.3 GSV血管外膜干細胞參與靜脈血栓的溶解過程20-24
• 3 討論24-26
• 全文結論26-27
• 參考文獻27-31
• 文獻綜述31-41
• 參考文獻37-41
• 致謝41-42
• 攻讀碩士期間發(fā)表文章42
• 攻讀碩士期間參與的課題研究和申請的課題42
• 參加的主要學術會議42

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1 Dargaud Y.;Rugeri L.;Ninet J. ;張e，

本文編號：1020657