本文關(guān)鍵詞：單核細(xì)胞趨化蛋白-1基因多態(tài)性與肝硬化自發(fā)性腹膜炎的相關(guān)研究

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【摘要】：目的:探討功能性單核細(xì)胞趨化蛋白-1啟動子(A-2518G)基因多態(tài)性與肝硬化腹水患者并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的相關(guān)關(guān)系。方法:收集2014年11月13日至2015年11月31日大連市第六人民醫(yī)院住院的未進(jìn)行抗感染治療肝硬化腹水患者80例,分兩組,即肝硬化自發(fā)性腹膜炎組40例、肝硬化無自發(fā)性腹膜炎組40例。同時,還有30例健康獻(xiàn)血員作為健康對照組。采取入組患者及健康對照組的靜脈血,保存在-70℃冰箱。通過提取全血基因組DNA、目標(biāo)基因PCR擴(kuò)增反應(yīng)、限制性內(nèi)切酶酶切反應(yīng)、瓊脂糖凝膠電泳等方法獲得MCP-1的基因型,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析研究MCP-1基因多態(tài)性與肝硬化自發(fā)性腹膜炎的相關(guān)關(guān)系。同時還收集入組的80例住院患者的臨床指標(biāo),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析探討其與肝硬化自發(fā)性腹膜炎的關(guān)系。結(jié)果:肝硬化SBP組較健康對照組的AG基因型分布頻率明顯升高,即健康對照組12例(40%)與肝硬化SBP組30例(75%),P0.05。肝硬化無SBP組的GG基因型分布頻率要比健康對照組明顯升高,即健康對照組3例(10%)與肝硬化無SBP組26例(65%),P0.05。肝硬化SBP組的AG基因型分布頻率要比肝硬化無SBP組明顯升高,即肝硬化SBP組30例(75%)與肝硬化無SBP組8例(20%),P0.05;肝硬化無SBP組的GG基因型分布頻率要比肝硬化SBP組明顯升高,即肝硬化SBP組6例(15%)與肝硬化無SBP組26例(65%),P0.05。肝硬化SBP組、肝硬化無SBP組的G等位基因頻率要比健康對照組顯著升高,即肝硬化SBP組42個(52.5%)與健康對照組18個(30%),P0.05、肝硬化無SBP組58個(72.5%)與健康對照組18個(30%),P0.05。肝硬化SBP組的A等位基因的頻率要比肝硬化無SBP組要高,即肝硬化SBP組38個(47.5%)與肝硬化無SBP組22個(27.5%),P0.05,同時肝硬化無SBP組的G等位基因的頻率要比肝硬化SBP組要高,即肝硬化無SBP組58個(72.5%)與肝硬化SBP組42個(52.5%),P0.05,這些數(shù)據(jù)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對肝硬化SBP組與肝硬化無SBP組的血清白蛋白水平、總膽紅素水平、降鈣素原、血鈉、肝功能分級等指標(biāo)研究分析統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。結(jié)論:1.MCP-1 A等位基因和AG基因型可能增加肝硬化自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的易感性。2.對于部分?jǐn)y帶MCP-1 A等位基因和AG基因型的肝硬化腹水患者可能需要定期隨訪和監(jiān)測,及早進(jìn)行臨床干預(yù)。3.血清白蛋白水平、血清總膽紅素水平、降鈣素原、血清鈉、肝功能Child-Pugh分級均是自發(fā)性腹膜炎的危險(xiǎn)因素。
【關(guān)鍵詞】：肝硬化 自發(fā)性腹膜炎 單核細(xì)胞趨化蛋白-1 基因多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R575.2;R572.2
【目錄】：

• 中英縮略詞對照表4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-11
• 1 材料與方法11-16
• 2 結(jié)果16-21
• 3 討論21-24
• 4 結(jié)論24-25
• 參考文獻(xiàn)25-28
• 綜述28-41
• 參考文獻(xiàn)35-41
• 致謝41-42
• 作者簡介42

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本文編號：825429