本文關(guān)鍵詞：中國人群脂聯(lián)素基因多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病易感性關(guān)系的Meta分析

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【摘要】：第一部分 中國人群脂聯(lián)素基因rs2241766位點(diǎn)多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病易感性關(guān)系的Meta分析 研究背景：近年來,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的發(fā)病率快速上升,目前已成為最常見的危害人類健康的慢性肝臟疾病。一系列探索基因突變與NAFLD易感性關(guān)系的研究發(fā)現(xiàn)了一些基因的功能性突變與NAFLD的易感性有關(guān),其中有研究發(fā)現(xiàn)中國人群脂聯(lián)素基因多態(tài)性與NAFLD易感性可能有關(guān),但各種研究結(jié)果并不一致。 目的：脂聯(lián)素基因rs2241766位點(diǎn)多態(tài)性與非酒精性脂肪肝易感性的相關(guān)性研究結(jié)果互相矛盾,本Meta分析的目的是評估中國人群脂聯(lián)素基因rs2241766位點(diǎn)多態(tài)性與NAFLD易感性的相關(guān)性。 資料與方法：在PubMed、Embase. CNKI、萬方、維普中英文數(shù)據(jù)庫檢索截止到2015年1月所有相關(guān)的病例對照研究,同時(shí)手工檢索了納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn),并對學(xué)術(shù)會議等未發(fā)表的文獻(xiàn)進(jìn)行相應(yīng)的檢索,由兩位研究者從診斷標(biāo)準(zhǔn)、樣本量、病例組與對照組間的可比性、基因檢測方法、數(shù)據(jù)完整性等五方面進(jìn)行獨(dú)立評估,如有分歧由第三位研究者共同討論解決。統(tǒng)計(jì)分析均采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.3和STATA公司提供的Stata12.0軟件完成,對提取的數(shù)據(jù)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)、Meta分析、敏感性分析及發(fā)表偏倚分析。 結(jié)果：最終納入關(guān)于rs2241766T/G位點(diǎn)和非酒精性脂肪肝性肝病易感性關(guān)系的研究6篇,均為病例-對照研究,累計(jì)病例組897例,對照組1145例,Meta分析結(jié)果如下：共顯性模型：GG vs.TT:OR=1.38,95%CI (0.95,2.00), P=0.09; TG vs. TT:OR=0.97,95%CI(0.73,1.30), P=0.86;顯性模型：OR=1.07,95%CI(0.89,1.28), P=0.47;隱性模型：OR=1.39,95%CI (0.97,2.00), P=0.07;等位基因：OR=1.08,95%CI (0.94,1.25), P=0.27)。 結(jié)論：本Meta分析結(jié)果表明中國人群脂聯(lián)素基因rs2241766位點(diǎn)多態(tài)性可能不是非酒精性脂肪性肝病易感性的危險(xiǎn)因素,由于納入研究數(shù)量有限,總體樣本量較小,上述結(jié)論仍需更多大樣本、高質(zhì)量、科學(xué)設(shè)計(jì)的研究進(jìn)行驗(yàn)證。 第二部分 中國人群脂聯(lián)素基因rs1501299位點(diǎn)多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病易感性關(guān)系的Meta分析 研究背景：近年來,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的發(fā)病率快速上升,目前已成為最常見的危害人類健康的慢性肝臟疾病。一系列探索基因突變與NAFLD易感性關(guān)系的研究發(fā)現(xiàn)了一些基因的功能性突變與NAFLD的易感性有關(guān),其中有研究發(fā)現(xiàn)中國人群脂聯(lián)素基因多態(tài)性與NAFLD易感性可能有關(guān),但各種研究結(jié)果并不一致。 目的：脂聯(lián)素基因rs1501299位點(diǎn)多態(tài)性與非酒精性脂肪肝易感性關(guān)系的研究結(jié)果互相矛盾,本Meta分析的目的是評估脂聯(lián)素基因rs1501299位點(diǎn)多態(tài)性與NAFLD易感性的相關(guān)性。 資料與方法：在PubMed、Embase、CNKI、萬方、維普中英文數(shù)據(jù)庫檢索截止到2015年1月所有相關(guān)的病例對照研究,同時(shí)手工檢索了納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn),并對學(xué)術(shù)會議等未發(fā)表的文獻(xiàn)進(jìn)行相應(yīng)的檢索,由兩位研究者從診斷標(biāo)準(zhǔn)、樣本量、病例組與對照組間的可比性、基因檢測方法、數(shù)據(jù)完整性等五方面進(jìn)行獨(dú)立評估,如有分歧由第三位研究者協(xié)助討論解決。統(tǒng)計(jì)分析均采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.3和STATA公司提供的Stata12.0軟件完成,對提取的數(shù)據(jù)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)、Meta分析、敏感性分析及發(fā)表偏倚分析。 結(jié)果：最終納入關(guān)于rs1501299G/T位點(diǎn)和非酒精性脂肪肝性肝病易感性關(guān)系的研究有4篇,均為病例-對照研究,累計(jì)病例組605例,對照組711例,Meta分析結(jié)果如下：共顯性模型：TT vs. GG:OR=0.58,95%CI (0.39,0.87), P=0.009; GT vs. GG:OR=0.74,95%CI (0.49,1.12), P=0.06;顯性模型：OR-0.75,95%CI (0.53,1.07), P=0.11;隱性模型：OR=0.67,95%CI (0.45,0.99), P=0.04;等位基因：OR=0.73,95%CI (0.55,0.98), P=0.04。 結(jié)論：本Meta分析結(jié)果表明中國人群脂聯(lián)素基因rs1501299位點(diǎn)多態(tài)性可能降低非酒精性脂肪性肝病的易感性,由于納入研究數(shù)量有限,總樣本量較小,上述結(jié)論仍需更多大樣本、高質(zhì)量、科學(xué)設(shè)計(jì)的研究進(jìn)行驗(yàn)證。
【關(guān)鍵詞】：脂聯(lián)素 基因多態(tài)性 非酒精性脂肪性肝病 rs2241766 脂聯(lián)素 基因多態(tài)性 非酒精性脂肪性肝病 rs1501299
【學(xué)位授予單位】：華中科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R575.5
【目錄】：

• 英文縮略詞表6-7
• 前言7-15
• 參考文獻(xiàn)10-15
• 第一部分 中文摘要15-17
• part 1 Abstract17-19
• 第二部分 中文摘要19-21
• part 2 Abstract21-23
• 第一部分 中國人群脂聯(lián)素基因rs2241766位點(diǎn)多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病易感性關(guān)系的Meta分析23-39
• 引言23-24
• 資料與方法24-26
• 結(jié)果26-33
• 討論33-36
• 參考文獻(xiàn)36-39
• 第二部分 中國人群脂聯(lián)素基因rsl501299位點(diǎn)多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病易感性關(guān)系的Meta分析39-54
• 引言39-40
• 材料和方法40-41
• 結(jié)果41-49
• 討論49-51
• 參考文獻(xiàn)51-54
• 綜述54-81
• 參考文獻(xiàn)66-81
• 致謝81-83
• 發(fā)表論文83
• 參與基金83

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本文編號：804854