肝纖維化（liver fibrosis/hepatic fibrosis）是各種慢性肝病向肝硬化發(fā)展所共有的病理改變和必經(jīng)途徑，雖是可逆的病理過程，但治療上仍缺乏有效、副作用小的藥物。導師李佃貴教授首創(chuàng)了中醫(yī)“濁毒”理論，他經(jīng)多年臨證認為，濁毒內(nèi)蘊是肝纖維化的主要病機之一。以化濁解毒法為指導，選用中藥組成化濁解毒方治療肝纖維化取得了滿意的療效，但其治療機制尚未明確。肝星狀細胞（hepatic stellate cell,HSC）作為成纖維細胞/肌成纖維細胞的主要來源，是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)，細胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM）的合成與降解失衡是肝纖維化的主要病理改變。多種細胞因子、生長因子、趨化因子是肝纖維化的關(guān)鍵因子，多條信號通路參與了肝纖維化的調(diào)控過程，它們被確認為肝纖維化形成的重要靶點。本論文分三個部分，從體內(nèi)、體外不同水平上選取部分關(guān)鍵靶點，觀察了化濁解毒方抗肝纖維化的作用和機制，為化濁解毒法和“濁毒”理論治療肝纖維化提供了依據(jù)。 第一部分化濁解毒方經(jīng)JAK/STAT通路抑制DMN致大鼠肝纖維化的作用研究 目的：通過觀察化濁解毒法組方...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮寫
引言
第一部分 化濁解毒方經(jīng) JAK/STAT 通路抑制 DMN致大鼠肝纖維化的作用研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第二部分 化濁解毒方調(diào)節(jié) PDGF、CTGF、MCP-1 和 IL-13抑制 DMN 致大鼠肝纖維化的作用研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第三部分 化濁解毒方含藥血清經(jīng) MAPK 及 PI3K/AKT通路抑制大鼠 HSC 活化的作用研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
結(jié)論
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：4009858