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二烯丙基二硫?qū)Υ笫蟾涡菭罴?xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)合成及TGF-β1/Smad信號(hào)通路的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-11-02 05:41
  目的:研究二烯丙基二硫(DADS)對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞HSC-T6的細(xì)胞外基質(zhì)合成的影響以及對(duì)TGF-β1/Smad信號(hào)通路的影響。 方法:(1)將已激活的大鼠肝星狀細(xì)胞HSC-T6隨機(jī)平均分為5組:溶媒對(duì)照組(A)、DADS不同濃度干預(yù)組(B:20mg/L、C:40mg/L、D:80mg/L)、2.5×10-7M秋水仙堿組(E);(2)酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)檢測(cè)細(xì)胞外基質(zhì)主要組成成分Ⅰ型膠原(ColⅠ)及透明質(zhì)酸(HA)的表達(dá)。(3)通過(guò)RT-PCR法、Western blot法分別從轉(zhuǎn)錄及蛋白水平對(duì)TGF-β1/Smad信號(hào)通路中相關(guān)蛋白TGF-β1、Smad3、pSmad3及Smad7的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。 結(jié)果:(1)DADS能抑制大鼠肝星狀細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrixc,ECM)Ⅰ型膠原(ColⅠ)及透明質(zhì)酸(HA)的合成,且呈現(xiàn)出濃度依賴效應(yīng)。Elisa結(jié)果顯示DADS(20mg/L、40mg/L、80mg/L)、秋水仙堿分別作用于HSC-T6細(xì)胞48h后,與溶媒對(duì)照組相比,ColⅠ及HA合成均明顯減少(P<0.05),差異有顯著性(2)...

【文章頁(yè)數(shù)】:47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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材料與方法
結(jié)果
討論
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本文編號(hào):4009118

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