研究背景：HBV感染是一個(gè)嚴(yán)重的全球性公共健康問題,全世界大約有3.5億慢性HBV感染者,每年與HBV感染相關(guān)的死亡人數(shù)超過100萬例。HBV的全球發(fā)病率大約為5%,但其分布具有明顯的地域差別,我國是乙型肝炎的高發(fā)地區(qū),衛(wèi)生部2008年公布的數(shù)據(jù)顯示,我國1-59歲一般人群乙肝表面抗原攜帶率為7.18%。據(jù)此推斷,我國約有9300萬HBsAg攜帶者,其中有感染癥狀的慢性乙型肝炎患者占2000萬。HBV感染的自然史包括病毒清除、慢性持續(xù)性HBV感染及HBV感染后出現(xiàn)的并發(fā)癥,包括重癥乙型肝炎、肝硬化和肝癌。持續(xù)性HBV感染是病毒、環(huán)境、宿主基因組等多因素、多基因的不平衡。影響慢性HBV感染者疾病進(jìn)展的因素包括HBV基因組本身的變異,HBV感染者的年齡、性別、長期酗酒、合并丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)等的感染和宿主基因組的變異。盡管病毒因素包括病毒載量、HBV基因型、HBV-DNA自身的變異已被證實(shí)在乙型肝炎疾病進(jìn)展中發(fā)揮重要作用,HBV感染的雙胞胎研究、家族聚集性研究和民族研究強(qiáng)烈支持基因遺傳易感性在持續(xù)性HBV感染及HBV感染疾病進(jìn)展中的重要...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
第一部分 DNA pooling和SNP位點(diǎn)選取
    前言
    DNA pooling
    SNP位點(diǎn)選取
    SNPs的詳細(xì)信息
第二部分: SNP位點(diǎn)在湖北中心HBV感染者中的驗(yàn)證
    前言
    湖北中心入選人群
    方法
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
    討論
第三部分 湖北中心陽性SNP位點(diǎn)在山東中心HBV感染者中的驗(yàn)證
    前言
    山東中心入選人群
    方法
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
    討論
參考文獻(xiàn)
綜述 SNP與HBV感染研究的新進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
附錄: 攻讀期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：4008847