發(fā)布時間：2024-05-11 13:13

　　目的:探討IL-37通過促進巨噬細胞M2型極化在H/R誘導的肝細胞損傷中的保護作用及其相關(guān)分子機制。方法:實時熒光定量PCR和Western blot檢測IL-37 mRNA和蛋白在不同極化類型的人單核巨噬細胞THP-1中的表達情況。通過慢病毒轉(zhuǎn)染構(gòu)建穩(wěn)定過表達IL-37的細胞株,實時熒光定量PCR檢測CD206和CD86 mRNA表達情況,流式細胞術(shù)檢測CD163、CD86蛋白表達情況。通過transwell法將THP-1細胞與人肝細胞LO2細胞共培養(yǎng)并構(gòu)建H/R模型,CCK-8法及流式細胞術(shù)檢測LO2細胞存活率及凋亡率,ELISA檢測細胞培養(yǎng)液中ALT和AST含量,HE染色觀察細胞形態(tài)變化。Western blot檢測THP-1細胞中STAT6及其磷酸化蛋白表達水平。結(jié)果:M2型巨噬細胞中IL-37 mRNA及蛋白表達上調(diào)。IL-37促進巨噬細胞M2型極化。IL-37誘導的M2型巨噬細胞與LO2細胞共培養(yǎng),在H/R狀態(tài)下顯著提高肝細胞存活率(P=0.015)并降低細胞凋亡率(P<0.001)和ALT、AST水平(P<0.001),減輕細胞損傷。Western blot提...

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
Abstract
前言
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 結(jié)論
4 小結(jié)
參考文獻
全文總結(jié)
文獻綜述
    參考文獻
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表論文



本文編號：3969993