目的:探討IL-37通過促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2型極化在H/R誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷中的保護(hù)作用及其相關(guān)分子機(jī)制。方法:實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western blot檢測(cè)IL-37 mRNA和蛋白在不同極化類型的人單核巨噬細(xì)胞THP-1中的表達(dá)情況。通過慢病毒轉(zhuǎn)染構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)IL-37的細(xì)胞株,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)CD206和CD86 mRNA表達(dá)情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD163、CD86蛋白表達(dá)情況。通過transwell法將THP-1細(xì)胞與人肝細(xì)胞LO2細(xì)胞共培養(yǎng)并構(gòu)建H/R模型,CCK-8法及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)LO2細(xì)胞存活率及凋亡率,ELISA檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中ALT和AST含量,HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)變化。Western blot檢測(cè)THP-1細(xì)胞中STAT6及其磷酸化蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:M2型巨噬細(xì)胞中IL-37 mRNA及蛋白表達(dá)上調(diào)。IL-37促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2型極化。IL-37誘導(dǎo)的M2型巨噬細(xì)胞與LO2細(xì)胞共培養(yǎng),在H/R狀態(tài)下顯著提高肝細(xì)胞存活率(P=0.015)并降低細(xì)胞凋亡率(P<0.001)和ALT、AST水平(P<0.001),減輕細(xì)胞損傷。Western blot提...

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對(duì)照
中文摘要
Abstract
前言
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 結(jié)論
4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表論文



本文編號(hào)：3969993