目的：TIMP-1在肝臟中由枯否(Kupffer)細胞、肝星狀細胞(HSC)、肌纖維母細胞及血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生,活化的HSC表達TIMP 1最強,主要抑制間質(zhì)膠原酶,被認為是肝纖維化發(fā)生過程中的重要因素。本課題研究擬通過觀察不同時期脾切除對肝硬化小鼠肝臟TIMP-1及血清TIMP-1的影響,探討脾臟影響肝纖維化進程的機制,為門靜脈高壓癥脾臟的合理切除提供理論依據(jù)。 方法：對92只大鼠皮下注射CCL4,建立肝纖維化大鼠模型,8周后停止注藥。于建模開始,建模第四周,及建模第八周分別切除肝纖維化大鼠脾臟,并設(shè)立同期假手術(shù)組作為對照組,同時設(shè)正常對照組和模型組。于術(shù)后4周處死大鼠,并處死同期的模型組大鼠,正常對照組最后一起處死,分別取所有處死大鼠肝臟和血液標本。用HE染色檢測肝纖維化,免疫組化SABC方法測定肝臟TIMP-1的表達,應用雙抗體夾心ELISA方法測定血清TIMP-1水平。 結(jié)果： (1)、TIMP-1陽性物質(zhì)主要位于陽性細胞的胞漿內(nèi),呈棕色顆粒。TIMP-1主要位于肝臟的非實質(zhì)細胞胞漿內(nèi)和血管周圍,在纖維組織中也有少量TIMP-1存在,而在正常肝臟組織的視野內(nèi)極少表達。根據(jù)HE染色...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實驗動物
    2.2 主要實驗儀器
    2.3 主要試劑
    2.4 實驗方法
        2.4.1 實驗動物分組及飼養(yǎng)
        2.4.2 HE染色
        2.4.3 大鼠肝臟標本的免疫組化染色
        2.4.4 大鼠脾切除
        2.4.5 標本采集及處理
        2.4.6 大鼠血清TIMP-1濃度的測定
    2.5 統(tǒng)計分析方法
第三章 結(jié)果
    3.1 大鼠肝纖維化造模的結(jié)果
    3.2 各大組切脾后實驗組與對照組肝臟HE染色結(jié)果
    3.3 TIMP-1在肝纖維化肝組織的表達與分布
    3.4 TIMP-1在肝臟表達的定量分析
    3.5 血清TIMP-1 ELISA結(jié)果的比較分析
    3.6 脾切除對血清TIMP-1與肝臟TIMP-1表達水平影響的比較分析
    3.7 附圖
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻



本文編號：3966628