目的：TIMP-1在肝臟中由枯否(Kupffer)細(xì)胞、肝星狀細(xì)胞(HSC)、肌纖維母細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,活化的HSC表達(dá)TIMP 1最強(qiáng),主要抑制間質(zhì)膠原酶,被認(rèn)為是肝纖維化發(fā)生過程中的重要因素。本課題研究擬通過觀察不同時(shí)期脾切除對(duì)肝硬化小鼠肝臟TIMP-1及血清TIMP-1的影響,探討脾臟影響肝纖維化進(jìn)程的機(jī)制,為門靜脈高壓癥脾臟的合理切除提供理論依據(jù)。 方法：對(duì)92只大鼠皮下注射CCL4,建立肝纖維化大鼠模型,8周后停止注藥。于建模開始,建模第四周,及建模第八周分別切除肝纖維化大鼠脾臟,并設(shè)立同期假手術(shù)組作為對(duì)照組,同時(shí)設(shè)正常對(duì)照組和模型組。于術(shù)后4周處死大鼠,并處死同期的模型組大鼠,正常對(duì)照組最后一起處死,分別取所有處死大鼠肝臟和血液標(biāo)本。用HE染色檢測(cè)肝纖維化,免疫組化SABC方法測(cè)定肝臟TIMP-1的表達(dá),應(yīng)用雙抗體夾心ELISA方法測(cè)定血清TIMP-1水平。 結(jié)果： (1)、TIMP-1陽性物質(zhì)主要位于陽性細(xì)胞的胞漿內(nèi),呈棕色顆粒。TIMP-1主要位于肝臟的非實(shí)質(zhì)細(xì)胞胞漿內(nèi)和血管周圍,在纖維組織中也有少量TIMP-1存在,而在正常肝臟組織的視野內(nèi)極少表達(dá)。根據(jù)HE染色...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說明
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 主要試劑
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及飼養(yǎng)
        2.4.2 HE染色
        2.4.3 大鼠肝臟標(biāo)本的免疫組化染色
        2.4.4 大鼠脾切除
        2.4.5 標(biāo)本采集及處理
        2.4.6 大鼠血清TIMP-1濃度的測(cè)定
    2.5 統(tǒng)計(jì)分析方法
第三章 結(jié)果
    3.1 大鼠肝纖維化造模的結(jié)果
    3.2 各大組切脾后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組肝臟HE染色結(jié)果
    3.3 TIMP-1在肝纖維化肝組織的表達(dá)與分布
    3.4 TIMP-1在肝臟表達(dá)的定量分析
    3.5 血清TIMP-1 ELISA結(jié)果的比較分析
    3.6 脾切除對(duì)血清TIMP-1與肝臟TIMP-1表達(dá)水平影響的比較分析
    3.7 附圖
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3966628