研究目的炎癥性腸病(Inflammatory bowel disease,IBD)是基因、環(huán)境、免疫反應(yīng)等共同誘導(dǎo)的自身免疫性疾病,主要包括潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)與克羅恩病(Crohn′s disease,CD)。腸道菌群失調(diào)可能是IBD的發(fā)病因素之一,恢復(fù)紊亂腸道菌群已成為防治IBD的研究熱點(diǎn)。腸炎寧主要由地錦草、黃毛耳草、樟樹根、香薷、楓樹葉等中藥組成,臨床研究顯示單用或聯(lián)用腸炎寧對潰瘍性結(jié)腸炎具有顯著療效,但治療機(jī)制尚不明確,本研究通過建立IBD動物模型初步探索腸炎寧對炎癥性腸病的治療機(jī)制及其對腸道菌群影響。研究方法雄性C57BL/6 SPF級小鼠自由飲用4%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液7天建立潰瘍性結(jié)腸炎模型;SPF級健康SD雄性大鼠麻醉狀態(tài)下直腸灌注2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS,60 mg/kg)誘導(dǎo)克羅恩病模型。分別建立兩種模型后,給予不同劑量腸炎寧片、腸炎寧顆粒、柳氮磺胺吡啶灌胃治療7天。通過評估小鼠/大鼠體重、存活率、疾病活動指數(shù)(Disease activity index,DAI)、結(jié)腸長度、病理組織評分等指標(biāo)來評價(jià)上述藥物對...

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圖1.12,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）誘導(dǎo)炎癥性腸病的作用機(jī)理[23]

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文引言3用機(jī)制，因此本論文采用小鼠自由飲用4%DSS溶液建立急性IBD模型并進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。三硝基苯磺酸（TNBS）誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎癥狀和組織學(xué)改變與人類CD類似，是評估藥物對CD的治療作用的經(jīng)典模型。該模型是通過將TNBS和乙醇通過直腸滴入誘導(dǎo)的，乙醇的作用為....

圖1.2實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文引言5本實(shí)驗(yàn)技術(shù)路圖見圖1.2圖1.2實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖

圖2.1生物信息學(xué)分析流程圖

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文腸炎寧對DSS誘導(dǎo)小鼠IBD的治療及腸道菌群調(diào)節(jié)作用12反應(yīng)程序如下：TempTimeCycles98℃30s98℃10s54℃30s3272℃45s72℃10min2.2.7IlluminaHiSeq測序及生物信息學(xué)分析將濃度大于2nM的合格文庫（Index....

圖2.2給藥期間各組小鼠體重變化情況

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文腸炎寧對DSS誘導(dǎo)小鼠IBD的治療及腸道菌群調(diào)節(jié)作用

本文編號：3906397