目的:觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激PERK/e IF-2a和IRE-1/XBP-1通路在非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的變化,探討運(yùn)動和飲食調(diào)整對非酒精性脂肪肝的干預(yù)作用及作用機(jī)理。方法:SD雄性大鼠隨機(jī)分為對照組(20只)和模型組(50只)2組,對照組給予普通飼料喂養(yǎng),模型組給予高脂飼料喂養(yǎng)。第8周,對照組和模型組各取10只做肝臟病理切片。確定NAFLD模型成功后,模型組隨機(jī)分為4組:模型組(M)、運(yùn)動組(EM)、飲食調(diào)整組(FM)和運(yùn)動結(jié)合飲食調(diào)整組(EFM),每組各10只,對照組剩余10只大鼠編為C組。C組繼續(xù)普通飼料喂養(yǎng),M組和EM組繼續(xù)高脂飼料喂養(yǎng),FM組和EFM組由高脂飼料改為普通飼料喂養(yǎng);EM組、EFM組給予有氧游泳運(yùn)動干預(yù),連續(xù)8周,直至第16周實(shí)驗(yàn)結(jié)束。HE染色觀察肝臟病理形態(tài),Western blot檢測PERK、e IF-2a和IRE-1、XBP-1蛋白表達(dá),結(jié)果:(1)與C組比較,M組肝細(xì)胞脂肪變性加重,PERK/e IF-2a和IRE-1/XBP-1通路蛋白表達(dá)增加;(2)與M組比較,各干預(yù)組肝細(xì)胞脂肪變性減輕,PERK/e IF-2a和IRE-1/XBP-1通路蛋白表達(dá)降...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物
    1.2 分組與喂養(yǎng)
    1.3 運(yùn)動方法
    1.4 樣本采集與處理
    1.5 測試指標(biāo)與方法
        1.5.1 HE染色觀察肝臟病理形態(tài)
        1.5.2 Western blot檢測PERK/e IF-2a和IRE-1/XBP-1蛋白表達(dá)
    1.6 數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法
2 研究結(jié)果
    2.1 各組肝組織病理形態(tài)變化
    2.2 各組大鼠肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激PERK/e IF-2a通路蛋白表達(dá)變化
    2.3 各組大鼠肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激IRE-1/XBP-1通路蛋白表達(dá)變化
3 討論與分析
    3.1 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激PERK/e IF-2a和IRE-1/XBP-1通路與NAFLD
    3.2 運(yùn)動和飲食調(diào)整對NAFLD的干預(yù)作用
4 結(jié)論



本文編號：3905651