目的: 觀察嗜酸乳桿菌對DSS誘導結腸炎小鼠結腸粘膜粘液細胞數(shù)及粘蛋白MUC2、PPARγ表達的影響,從而探討嗜酸乳桿菌治療UC的效果及部分作用機制。 方法: 7-8周齡雌性BALB/C小鼠60只,清潔級,體重21.0±2.0克,隨機分為正常對照組、嗜酸乳桿菌高劑量組、嗜酸乳桿菌低劑量組、陽性對照組(美莎拉嗪)、陰性對照組(賦形劑)、模型對照組共6組,每組10只。正常組自由飲水,各實驗組自由飲用3%DSS(分子量3.6萬-5萬)七天建立小鼠急性UC模型。同時分別給予嗜酸乳桿菌(1×108CFU /ml )、嗜酸乳桿菌(1×107CFU /ml )、美莎拉嗪(27.8mg/ml)和菌粉凍干賦形劑(1.1mg/ml)溶液灌胃治療七天;模型組給予空針插胃。實驗期間記錄小鼠每天的體重、糞便性狀、糞便隱血情況,實驗第八天處死動物。分離結腸,取少量遠端結腸甲醛固定、石蠟包埋、H-E染色,其余-70℃保存以備逆轉錄PCR(RT-PCR)。觀察指標包括:疾病活動指數(shù)(DAI)、結腸長度、組織學損傷評分;粘液組化(AB/PAS)法計數(shù)結腸粘膜粘液細胞的數(shù)目;免疫組化SP兩步法從蛋白水平檢測粘蛋白MUC2...

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1各組小鼠DAI積分的曲線圖

有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。（見表2-1，圖2-1）。表2-1各組小鼠第七天DAI積分（±s）分組nDAI積分正常對照組100.0±0.0b嗜酸乳桿菌108組105.1±3.5ab嗜酸乳桿菌107組105.8±3.5ab陽性對照組....

圖2-3各組小鼠結腸組織HE染色（左下圖×100倍，右上圖×400倍）

正常對照組嗜酸乳桿菌108組嗜酸乳桿菌107組陽性對照組

圖2-5各組小鼠結腸組織AB/PAS染色（×100倍）

正常對照組嗜酸乳桿菌108組嗜酸乳桿菌107組

圖2-6各組小鼠結腸組織免疫組化SP法染色（×400倍）

正常對照組嗜酸乳桿菌10組嗜酸乳桿菌10組陽性對照組陰性對照組模型對照組圖2-5各組小鼠結腸組織AB/PAS染色（×100倍）正常對照組嗜酸乳桿菌108組嗜酸乳桿菌107組

本文編號：3895604