背景與目的：內(nèi)臟高敏感性在腸易激綜合征(1BS)的發(fā)病機(jī)制中起重要作用,益生菌可以調(diào)控內(nèi)臟敏感性,改善IBS的癥狀。本研究旨在觀察微生態(tài)制劑培菲康對(duì)IBS模型大鼠內(nèi)臟敏感性的影響,探討其治療IBS的可能機(jī)制。 方法：28只SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、IBS組、DC組、培菲康組,采用急性束縛應(yīng)激方法誘導(dǎo)IBS模型,用改良甲苯胺藍(lán)染色法觀察結(jié)腸粘膜組織肥大細(xì)胞脫顆粒情況,用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)分別測(cè)定組織和血液中的組胺、5-HT水平,并根據(jù)腹壁撤離反射(AWR)評(píng)分檢測(cè)大鼠內(nèi)臟敏感性,RT-PCR法檢測(cè)大鼠結(jié)腸粘膜TLR2基因表達(dá)水平。 結(jié)果：與正常對(duì)照組相比,IBS組大鼠結(jié)腸粘膜肥大細(xì)胞數(shù)目及脫顆粒比率,結(jié)腸組織和血液組胺、5-HT含量以及內(nèi)臟敏感性、TLR2基因表達(dá)水平均顯著增高 (P<0.01),培菲康治療組上述指標(biāo)均顯著低于IBS組(P<0.01),而培菲康治療組與正常對(duì)照組、DC組比較均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。 結(jié)論：微生態(tài)制劑可以降低IBS大鼠內(nèi)臟高敏感性,可能與其抑制結(jié)腸粘膜肥大細(xì)胞脫顆粒,降低結(jié)腸組織和血液組胺、5-HT水平,下調(diào)結(jié)腸粘膜...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
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