目的探討IDO1抑制劑(Epacadostat)對(duì)葡聚糖硫酸鈉(dextran sodium sulfate,DSS)誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)的作用及對(duì)結(jié)腸組織中MyD88信號(hào)通路的影響。方法實(shí)驗(yàn)設(shè)置空白組(不予以任何干預(yù))、模型組[予以質(zhì)量濃度為50 g/L的二甲基亞砜(DMSO)溶液(溶于生理鹽水),灌胃4 d]、低、中、高劑量藥物干預(yù)組[Epacadostat(溶于DMSO溶液)5 mg/kg、10 mg/kg、15 mg/kg,灌胃4 d]5組,每組6只,模型組與藥物干預(yù)組小鼠自由飲用質(zhì)量濃度為30 g/L的DSS共7 d組建UC模型。觀察小鼠結(jié)腸炎相關(guān)的疾病活動(dòng)指數(shù)(disease activity index,DAI)和結(jié)腸組織病理評(píng)分,RT-PCR檢測(cè)小鼠結(jié)腸組織中的炎癥因子IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α,同時(shí)檢測(cè)小鼠結(jié)腸組織中MyD88信號(hào)通路的MyD88與NF-κB p65定量。結(jié)果與模型組相比,藥物干預(yù)組中DAI降低(P<0.05),結(jié)腸病理?yè)p傷明顯改善,藥物干預(yù)組(中、高劑量)中的炎癥因子IL-1β、IL...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)分組
    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
        1.3.1 疾病活動(dòng)度評(píng)分:
        1.3.2 組織病理學(xué)評(píng)分:
        1.3.3 結(jié)腸炎性因子RT-PCR檢測(cè):
        1.3.4 Western blotting分析:
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 DAI評(píng)分
    2.2 結(jié)腸長(zhǎng)度改變
    2.3 小鼠結(jié)腸組織病理學(xué)評(píng)分
    2.4 小鼠結(jié)腸炎性因子IL-1β、IL-17、TNF-α、IL-6表達(dá)
    2.5 小鼠結(jié)腸組織MyD88信號(hào)通路的改變
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