研究背景 經(jīng)過(guò)100多年的研究,肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cells, HSC)在肝臟病理、生理中的作用已基本證實(shí)。HSC的活化是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)。肝纖維化的形成是一個(gè)多因素的復(fù)雜過(guò)程,不同病因引起纖維化的早期都有HSC的活化,這是纖維化形成的主要細(xì)胞基礎(chǔ)。HSC一經(jīng)激活,表型轉(zhuǎn)換形成肌成纖維細(xì)胞(myofiroblast,MFB),分泌大量的細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular marix,ECM),并引起基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix Metalloproteinase,MMPs)和金屬蛋白酶組織抑制物(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMPs)平衡失調(diào)及抑制HSC凋亡的發(fā)生,活化的肝星狀細(xì)胞還能向損傷區(qū)遷移,使損傷區(qū)纖維化,因此肝星狀細(xì)胞活化合成大量細(xì)胞外基質(zhì)是肝纖維化形成的直接原因,也是肝纖維化發(fā)生的核心環(huán)節(jié)。肝硬化是發(fā)生肝細(xì)胞性肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的主要危險(xiǎn)因素,大部分HCC患者具有慢性肝病、肝硬化的背景。激活的HSC可位于腫瘤基質(zhì)內(nèi),與腫瘤細(xì)胞之間存在密...

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 神經(jīng)纖毛蛋白-1與PDGFRβ在肝星狀細(xì)胞的共表達(dá)
    1.1 引言
    1.2 實(shí)驗(yàn)材料
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    1.4 結(jié)果
    1.5 討論
第二章 siRNA對(duì)肝星狀細(xì)胞NRP-1表達(dá)的抑制
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2.4 結(jié)果
    2.5 討論
第三章 經(jīng)纖毛蛋白沉默后對(duì)PDGF-BB刺激肝星狀細(xì)胞活化、增殖及遷移的影響
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
    3.4 結(jié)果
    3.5 討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
英文縮略詞表
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
附件



本文編號(hào)：3851248