研究背景：急性肝衰竭(Acute hepatic failure, AHF)是指由肝炎病毒感染、藥物中毒等各種原因導致短時間內肝臟細胞大面積壞死,進而使肝臟合成、解毒、排泄和生物轉化等功能發(fā)生障礙或失代償,出現以黃疸、腹水、肝性腦病等肝功能嚴重障礙而導致的臨床綜合征。據統(tǒng)計我國每年此類患者高達20-30萬,AHF發(fā)病急,病程進展快,死亡率可高達80%以上,因此國內外學者都在積極探索尋找有效的治療方法。目前肝臟移植是最為有效的治療方法,但由于供體器官缺乏問題大部分患者并不能接受及時的治療救命,即使等到了合適的肝源,也要面對一系列移植相關的各種嚴重問題如免疫排斥、手術相關并發(fā)癥、費用昂貴等,遠遠不能滿足臨床的需求。新的治療手段如細胞移植治療方法由于其創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少等優(yōu)勢而廣受國內外學者追捧,肝細胞移植曾經被認為是最具有應用前景的治療手段,然而由于體外培養(yǎng)肝細胞功能缺失、低溫凍融后活力大大降低、存在受體的免疫排斥等問題大大限制了其臨床應用。近年來干細胞生物學的興起特別是骨髓間充質干細胞移植治療研究的開展給急性肝衰竭患者的治療帶來了新的希望。骨髓間充質干細胞(Bone marrow-deri...

【文章頁數】：75 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
結果
    2.1 大鼠BMSCs分離培養(yǎng)及流式鑒定結果
    2.2 Gal-3誘導大鼠BMSCs肝樣分化過程中WNT相關基因mRNA水平表達結果
    2.3 Gal-3誘導大鼠BMSCs肝樣分化過程中WNT關鍵分子β-catenin蛋白表達結果
    2.4 Gal-3分別與DKK1和SB216763聯(lián)合誘導BMSCs形態(tài)觀察結果
    2.5 DKK-1和SB216763對Gal-3誘導BMSCs肝樣分化過程β-catenin和ALB蛋白表達影響
    2.6 DKK-1和SB216763對Gal-3誘導BMSCs肝樣分化過程AFP和ALBmRNA水平表達影響
討論
結論
參考文獻
附錄
綜述
    參考文獻
中英文對照與縮寫詞表
在讀期間發(fā)表論文
致謝



本文編號：3848848