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PBC小鼠模型中調(diào)節(jié)T細(xì)胞相關(guān)研究

發(fā)布時(shí)間:2023-09-16 19:24
  目的:研究原發(fā)性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)小鼠模型中調(diào)節(jié)T細(xì)胞(regulatory T cell,Treg)及其重要的調(diào)節(jié)因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforminggrowth factor-β1,TGF-β1)與發(fā)病的關(guān)系,以及二者之間的關(guān)系。 方法:選取8w、16w、24w PBC小鼠模型及正常對(duì)照小鼠(每組6只)的-80℃凍存血清,使用酶聯(lián)免疫吸附分析(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法測(cè)定血清TGF-β1含量;選取各組小鼠.80℃凍存肝臟標(biāo)本,使用免疫印跡法半定量測(cè)定FOXP3表達(dá)含量;選取各組小鼠常溫保存肝臟石蠟標(biāo)本,使用免疫組化法標(biāo)記FOXP3+Treg細(xì)胞,對(duì)匯管區(qū)淋巴細(xì)胞及FOXP3+Treg進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 結(jié)果:除16w PBC小鼠與24w PBC小鼠血清中TGF-β1含量存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p=0.041)外,其它各組小鼠之間(包括8w、16w、24w PBC小鼠與正常對(duì)照比較)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;各組小鼠肝臟中均未測(cè)出Foxp3...

【文章頁(yè)數(shù)】:55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

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本文編號(hào):3847055

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