背景胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease, GERD)是一種慢性疾病,其發(fā)病率在世界范圍內呈上升趨勢.質子泵抑制劑(proton pump inhibitors, PPIs)作為抑酸藥物,在臨床上常用于治療GERD,經(jīng)肝臟中CYP2C19代謝后,血藥濃度逐漸降低.先前的研究已證明CYP2C19基因多態(tài)性導致PPIs在代謝速率、半衰期和藥效等方面?zhèn)�體差異大,影響療效.目的篩選正常代謝型(*1/*1)的GERD患者CYP2C19基因啟動子區(qū)的變異,并在細胞水平驗證基因變異對啟動子功能的影響,進而分析CYP2C19啟動子區(qū)功能改變與GERD經(jīng)PPIs治療效果的相關性.方法收集入院治療的散發(fā)性GERD患者全血163例,實驗組患者經(jīng)PPIs診斷性治療后,癥狀積分降低>50%,癥狀未完全消失(n=82);對照組患者治療后癥狀完全消失(n=81);全部患者CYP2C19基因型經(jīng)檢測為*1/*1.利用PCR擴增并結合Sanger測序篩選入組患者CYP2C19啟動子區(qū)的基因變異;將CYP2C19啟動子片段(野生型/變異型)克隆至p GL3 basic載體,并...

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 細胞轉染和雙熒光素酶報告基因檢測
2 結果
    2.1 3個新的基因變異被發(fā)現(xiàn)
    2.2 雙熒光素酶報告基因檢測
3 討論
4 結論
文章亮點
    實驗背景
    實驗動機
    實驗目標
    實驗方法
    實驗結果
    實驗結論
    展望前景



本文編號：3825067