目的:探討Neuritin在不同表達(dá)水平下對(duì)肝細(xì)胞中Hsp60的影響及對(duì)肝細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)的分子機(jī)制。方法:將20盤含有Buffalo Rat Liver(BRL)肝細(xì)胞的100mm培養(yǎng)皿,隨機(jī)分為4大組,分別為Neuritin低表達(dá)組、Neuritin高表達(dá)組、Hsp60低表達(dá)組、Hsp60高表達(dá)組。再將上述每一個(gè)大組分成五小組,對(duì)照組(n=1)和實(shí)驗(yàn)組(n=4),對(duì)照組不接受干預(yù),Neuritin低表達(dá)組中實(shí)驗(yàn)組分別給予0.1ug/ml、0.3ug/ml、0.5ug/ml、0.7ug/ml的Neuritin抗體;Neuritin高表達(dá)組中實(shí)驗(yàn)組分別給予0.5ug/ml、1.0ug/ml、1.5ug/ml、2.0ug/ml的Neuritin蛋白;Hsp60低表達(dá)組中實(shí)驗(yàn)組分別給予0.6ug/ml、0.8ug/ml、1.0ug/ml、1.2ug/ml的Hsp60抗體;Hsp60高表達(dá)組中實(shí)驗(yàn)組分別給予10×10-3ug/ml、50×10-3ug/ml、100×10-3ug/ml、200×10-3ug/ml的Hsp60蛋白,48小時(shí)后使用免疫印跡試驗(yàn)(Western blotting)測(cè)定目...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語表
引言
技術(shù)路線
材料與方法
    1.實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 研究所選用細(xì)胞
        1.2 主要儀器設(shè)備
        1.3 主要試劑
        1.4 主要試劑配制
    2.實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2 細(xì)胞干預(yù)
        2.3 免疫印跡法
        2.4 免疫熒光
        2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理
結(jié)果
    1.Neuritin低表達(dá)對(duì)Hsp60及Caspase-3 之影響
    2.Neuritin高表達(dá)對(duì)Hsp60及Caspase-3 之影響
    3.Hsp60 低表達(dá)對(duì)Neuritin及 Caspase-3 之影響
    4.Hsp60 高表達(dá)對(duì)Neuritin及 Caspase-3 之影響
    5.Neuritin和 Caspase-3與Hsp60和Caspase-3 的相關(guān)性分析
    6.免疫熒光驗(yàn)證Neuritin和 Hsp60 在肝細(xì)胞內(nèi)的定位
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
導(dǎo)師評(píng)閱表



本文編號(hào)：3817103