目的驗(yàn)證HCV核心(游離)抗原ELISA實(shí)驗(yàn)特異性、敏感性及有效縮短HCV檢測(cè)窗口期的作用。討論HCV核心(游離)抗原檢測(cè)和HCV RNA的一致性。比較HCVRNA和HCV核心(游離)抗原陽(yáng)性、HCV ELISA陰性的有危險(xiǎn)因素組治療組和HCV RNA陽(yáng)性HCV核心(游離)抗原陰性、HCV ELISA陽(yáng)性的治療對(duì)照組不同基因型經(jīng)一段時(shí)間治療后早期病毒學(xué)應(yīng)答是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 方法比較300份正常體檢人群組與35例隨訪確定HCV感染的有危險(xiǎn)因素組HCV RAN和HCV(游離)核心抗原檢測(cè)情況,危險(xiǎn)因素為有與HCV感染者接觸的暴露史。對(duì)35例有危險(xiǎn)因素組中參與治療的病人和40例病程在一年以上HCV慢性感染治療對(duì)照組病人比較通過(guò)《丙型肝炎防治指南》確定治療方案后治療12周EVR情況。所有病人均排除其他肝炎病毒感染,均未經(jīng)抗病毒治療。 結(jié)果300份HCV RNA和抗-HCV陰性體檢人群組中有1例(0.33%)游離HCV核心抗原陽(yáng)性,35例確診HCV感染者丙肝核心抗原初次檢測(cè)33例為陽(yáng)性(94.29%),經(jīng)統(tǒng)計(jì)HCV-核心抗原ELISA法比Anti-HCV ELISA法縮短窗口期約34-36天。...

【文章頁(yè)數(shù)】：53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 材料與方法
    1.1 研究對(duì)象和方法
        1.1.1 研究對(duì)象
        1.1.2 方法
    1.2 標(biāo)本采集和處理
    1.3 試劑和儀器
        1.3.1 試劑
        1.3.2 儀器
    1.4 實(shí)驗(yàn)步驟
        1.4.1 Anti—HCV檢測(cè)
        1.4.2 HCV RNA定量檢測(cè)
        1.4.3 HCV core Ag檢測(cè)
        1.4.4 HCV基因血清學(xué)分型測(cè)定
        1.4.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第二章 結(jié)果與分析
    2.1 特異性檢測(cè)(300份正常體檢人群)
    2.2 敏感性檢測(cè)(35例有危險(xiǎn)因素組人群)
    2.3 335例結(jié)果匯總
    2.4 HCV cAg、HCV-RNA、ANTI-HCV檢測(cè)在縮短HCV窗口期的時(shí)間對(duì)比表
    2.5 接受治療人群情況
    2.6 血清學(xué)分型
    2.7 EVR
第三章 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述的參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
附錄
致謝



本文編號(hào)：3775707