目的:通過建立重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠模型,進(jìn)一步明確中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)(NETs)在重癥急性胰腺炎中是否存在及其作用。通過觀察大黃素(Emodin)對SAP大鼠模型NETs、血管通透性、炎癥因子TNF-α等指標(biāo)變化的影響,探討大黃素作用于SAP相關(guān)機(jī)制的可能靶點。方法:每組18只,將54只雄性大鼠按照數(shù)字隨機(jī)表隨機(jī)分為三組,分別為假手術(shù)組(Sham組),重癥急性胰腺炎模型組(SAP組),大黃素治療組(Emodin組)。SAP組和Emodin組采用開腹后逆行胰膽管注射5%�；悄懰徕c的方法建立重癥急性胰腺炎模型,Sham組大鼠開腹后不逆行胰膽管注射5%牛磺膽酸鈉。Emodin組大鼠在建模后3小時按照0.3ml/100g腹腔注射大黃素,SAP組和Sham組腹腔注射0.3ml/100g生理鹽水。術(shù)后22小時每組隨機(jī)抽取8只大鼠,通過尾靜脈注射伊文氏藍(lán)溶液,于2小時后用于檢測反應(yīng)血管通透性變化的胰腺組織伊文氏藍(lán)含量。其余每組10只大鼠于術(shù)后24小時,觀察大鼠一般狀況、大體形態(tài),采血及收集標(biāo)本。通過全自動生化儀檢測血淀粉酶、脂肪酶的含量;采用HE染色法,觀察胰腺組織病理損傷程度;采用酶聯(lián)免...

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
第一章 材料及方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗試劑
        1.1.3 主要器材
        1.1.4 藥物及試劑配制
    1.2 方法
        1.2.1 實驗動物分組
        1.2.2 SAP模型建立
        1.2.3 標(biāo)本采集和處理方法
        1.2.4 血淀粉酶等指標(biāo)檢測
        1.2.5 石蠟切片的制作
        1.2.6 胰腺組織切片的HE染色
        1.2.7 胰腺組織HE染色病理學(xué)觀察及評分
        1.2.8 血漿中CitH3 表達(dá)水平的測定
        1.2.9 血漿中TNF-α表達(dá)水平的測定
        1.2.10 血管通透性的檢測
        1.2.11 免疫熒光染色法檢測MPO及 CitH3 的表達(dá)
        1.2.12 Western blot檢測CitH3 的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計方法
第二章 實驗結(jié)果
    2.1 各組大鼠的術(shù)后肉眼可見一般情況及變化
    2.2 各組大鼠術(shù)后血淀粉酶和脂肪酶的變化
    2.3 各組大鼠胰腺組織病理改變及病理評分
    2.4 各組大鼠術(shù)后胰腺組織Evan's Blue含量結(jié)果檢測
    2.5 各組大鼠術(shù)后血漿TNF-α的變化
    2.6 各組大鼠術(shù)后血漿CitH3 的變化
    2.7 免疫熒光檢測胰腺組織中NETs的主要成分MPO及 CitH3 的表達(dá)
    2.8 Western blot法觀察各組胰腺組織中NETs的主要成分CitH3 的表達(dá)情況
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間的研究成果
附件一：縮略語詞表
致謝



本文編號：3760687