發(fā)布時間：2023-02-26 17:13

　　背景:我國近年來由酒精所致的肝損害逐年上升,酒精已成為繼病毒后導(dǎo)致肝損害的第二大病因。典型的酒精性肝病臨床表現(xiàn)為脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纖維化,最終將發(fā)展為不可逆性肝硬化。因此酒精性肝病的防治已經(jīng)成為重要的醫(yī)療課題。國內(nèi)、外關(guān)于酒精性肝病的研究日益增多,但研究熱點大多集中于酒精本身或其代謝產(chǎn)物對肝細(xì)胞的直接毒性作用以及營養(yǎng)失調(diào)、脂質(zhì)代謝異常和脂質(zhì)過氧化等變化在酒精性肝病發(fā)病學(xué)中的作用。肝臟脂質(zhì)代謝紊亂是酒精性脂肪肝的發(fā)病基礎(chǔ),固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(sterol regulatory element-bindingproteins,SREBPs)可以促進(jìn)多種脂質(zhì)合成相關(guān)酶類如乙酰CoA羧化酶(acetylCoA carboxylase,ACC)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的基因轉(zhuǎn)錄,從而在分子水平調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。SREBPs在酒精性脂肪肝發(fā)病機制中的作用尚不完全明確,其降解機制國內(nèi)外未有報道。本實驗通過建立大鼠酒精性脂肪肝模型,研究了SREBPs在大鼠酒精性脂肪肝中表達(dá)及乙醇對其降解機制,有望對酒精性脂肪肝的進(jìn)一步研究及臨床治療開辟新的途徑。 目的:...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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結(jié)果
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附圖
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