目的獲得重組pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝內(nèi)的高效穩(wěn)定表達(dá)。方法采用流體動(dòng)力法將表達(dá)mB7-H4-hIg融合蛋白的真核表達(dá)載體輸注小鼠體內(nèi),通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)和實(shí)時(shí)定量PCR(RT-PCR)的方法,定量檢測(cè)pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠體的內(nèi)表達(dá)。結(jié)果經(jīng)尾靜脈注射的pcDNA3.1/mB7-H4-Fc能在肝組織中穩(wěn)定表達(dá),在48h時(shí)間點(diǎn)分泌的量達(dá)到最高,最大量約120ng/mL。結(jié)論成功將pcDNA 3.1/mB7-H4-Fc表達(dá)載體導(dǎo)入了小鼠肝臟,并獲得了pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝內(nèi)的高效穩(wěn)定表達(dá)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料
    1.2 方法
        1.2.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        1.2.2 pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠體內(nèi)的表達(dá)
        1.2.3 RT-PCR檢測(cè)pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠體內(nèi)的表達(dá)
        1.2.4融合蛋白mB7-H4-hIg分泌表達(dá)水平的檢測(cè)
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1雙抗體夾心ELISA法的建立及pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在體內(nèi)的即時(shí)表達(dá)
    2.2 B7-H4-Fc mRNA在體內(nèi)的即時(shí)表達(dá)
3 討論



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