目的獲得重組pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝內(nèi)的高效穩(wěn)定表達。方法采用流體動力法將表達mB7-H4-hIg融合蛋白的真核表達載體輸注小鼠體內(nèi),通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)和實時定量PCR(RT-PCR)的方法,定量檢測pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠體的內(nèi)表達。結(jié)果經(jīng)尾靜脈注射的pcDNA3.1/mB7-H4-Fc能在肝組織中穩(wěn)定表達,在48h時間點分泌的量達到最高,最大量約120ng/mL。結(jié)論成功將pcDNA 3.1/mB7-H4-Fc表達載體導入了小鼠肝臟,并獲得了pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝內(nèi)的高效穩(wěn)定表達。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料
    1.2 方法
        1.2.1實驗動物分組
        1.2.2 pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠體內(nèi)的表達
        1.2.3 RT-PCR檢測pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠體內(nèi)的表達
        1.2.4融合蛋白mB7-H4-hIg分泌表達水平的檢測
    1.3統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1雙抗體夾心ELISA法的建立及pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在體內(nèi)的即時表達
    2.2 B7-H4-Fc mRNA在體內(nèi)的即時表達
3 討論



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