重癥急性胰腺炎免疫損傷不同分期的特點與免疫調(diào)節(jié)劑應(yīng)用效果研究
發(fā)布時間:2022-12-09 03:28
目的觀察重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis SAP)大鼠不同時間段的免疫反應(yīng)狀態(tài),探討NF-KB對重癥急性胰腺炎大鼠炎癥因子TNF-α、IL-1β和ICAM-1的調(diào)控作用及其早期的動態(tài)變化意義,并觀察嗎替麥考酚酯(mycophenolate mofetil MMF)的干預(yù)性作用; 方法將96只雄性SPF級Wistar大鼠隨機分成正常組、假手術(shù)組、SAP組、MMF組;(1)正常組僅開腹后縫合即可(n=24);(2)假手術(shù)組開腹后僅翻動胰腺并以鈍器輕劃胰腺組織5次(n=24);(3)SAP組采用逆行胰膽管注射3.5%牛黃膽酸鈉法建立SAP模型(n=24);(4)MMF組大鼠在完成SAP模型后1h經(jīng)皮下注射MMF 250mg/kg(n=24)。于造模后成功3h、6h、12h、24h采用腹主動脈采血法分批處死大鼠,常規(guī)HE染色進行胰腺組織病理評分;采用全自動生化分析儀檢測血清AMS(淀粉酶)、CRP(C反應(yīng)蛋白)、ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)、BUN(尿素氮)、CREA(肌酐)、CK(肌酸激酶)、LDH(乳酸脫氫酶)含量;EL ISA法檢測...
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 研究背景
1 免疫系統(tǒng)變化
1.1 免疫因子
1.2 免疫細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞
1.3 補體系統(tǒng)
2 基因水平變化
3 SAP各器官的損傷
3.1 胰腺
3.2 肺
3.3 肝
3.4 腸
3.5 心
3.6 腦
3.7 腎
4 免疫分期理論
4.1 免疫預(yù)激期
4.2 免疫過激期
4.3 免疫耗竭期
4.4 免疫恢復(fù)期
5 免疫調(diào)節(jié)治療
5.1 SAP早期
5.2 SAP后期
第二章 材料方法與結(jié)果
1. 研究方法
1.1 動物分組
1.2 動物建模
1.3 技術(shù)路線
1.4 主要設(shè)備及試劑
2 檢測方法與原理
2.1 生化分析
2.2 細(xì)胞水平
2.3 亞細(xì)胞水平
2.4 分子因子水平檢測:
2.5 基因水平檢測
3 結(jié)果
3.1. 術(shù)后變化
3.2. 病理組織學(xué)評分
3.3. 透射電鏡
3.4. 血清生化變化
3.5. 血清TNF一a、IL一lp、ICAM一1變化
3.6. 胰腺組織中NF-KBnIRNA的表達
第三章 結(jié)論
3.1 主要結(jié)論
3.2 研究展望
3.3 實驗局限
參考文獻
中英文對照表
在學(xué)期間研究成果
致謝
附錄
本文編號:3714727
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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Abstract
第一章 研究背景
1 免疫系統(tǒng)變化
1.1 免疫因子
1.2 免疫細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞
1.3 補體系統(tǒng)
2 基因水平變化
3 SAP各器官的損傷
3.1 胰腺
3.2 肺
3.3 肝
3.4 腸
3.5 心
3.6 腦
3.7 腎
4 免疫分期理論
4.1 免疫預(yù)激期
4.2 免疫過激期
4.3 免疫耗竭期
4.4 免疫恢復(fù)期
5 免疫調(diào)節(jié)治療
5.1 SAP早期
5.2 SAP后期
第二章 材料方法與結(jié)果
1. 研究方法
1.1 動物分組
1.2 動物建模
1.3 技術(shù)路線
1.4 主要設(shè)備及試劑
2 檢測方法與原理
2.1 生化分析
2.2 細(xì)胞水平
2.3 亞細(xì)胞水平
2.4 分子因子水平檢測:
2.5 基因水平檢測
3 結(jié)果
3.1. 術(shù)后變化
3.2. 病理組織學(xué)評分
3.3. 透射電鏡
3.4. 血清生化變化
3.5. 血清TNF一a、IL一lp、ICAM一1變化
3.6. 胰腺組織中NF-KBnIRNA的表達
第三章 結(jié)論
3.1 主要結(jié)論
3.2 研究展望
3.3 實驗局限
參考文獻
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在學(xué)期間研究成果
致謝
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本文編號:3714727
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