發(fā)布時間：2022-12-06 00:10

　　目的:本文通過對完全性背側胰腺發(fā)育不全（agenesis of dorsal pan creas,ADP）的病例分析,對背側胰腺發(fā)育不全的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷、治療等相關方面進行探討,以提高臨床醫(yī)師對該病的認識及關注。方法:回顧性分析1例就診于河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院消化內科的背側胰腺發(fā)育不全患者的病例資料,并在Pub Med、萬方、中國知網、維普數(shù)據庫上檢索1911年到2019年報道的病例,對其一般情況、臨床表現(xiàn)、影像學表現(xiàn)等進行臨床總結。結果:患者男性,21歲,主因間斷腹痛、惡心、嘔吐1年余,加重4天入院。入院后查上腹部CT示:胰頭多發(fā)鈣化伴主胰管輕度擴張,考慮慢性胰腺炎,腹部MR、超聲胃鏡等檢查均提示胰腺體尾部顯示不清或未見顯示,磁共振胰膽管造影示主胰管短小,未見副胰管。依據其既往病史、體征、相關化驗檢查結果,診斷為:1.背側胰腺發(fā)育不全2.慢性胰腺炎3.胰源性糖尿病?。結論:背側胰腺發(fā)育不全是一種罕見的先天性胰腺發(fā)育異常,屬于常染色體遺傳性疾病,具體發(fā)病機制尚不清楚,可能與基因突變或基因表達異常有關。主要表現(xiàn)為胰腺體尾部缺失及背側胰管缺失。腹痛是最常見的臨床癥狀。常合并胰腺炎、... 

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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病例分析
文獻復習
討論
結論
參考文獻
綜述 胰源性糖尿病的最新研究進展
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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3710645