目的研究硫酸鋁鎂治療醋酸誘導(dǎo)大鼠胃潰瘍的作用及潛在作用途徑。方法1.將成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、硫酸鋁鎂低劑量組、中劑量組及高劑量組,以醋酸腐蝕法制備模型,不同劑量硫酸鋁鎂給藥干預(yù)。觀察各組大鼠胃黏膜形態(tài),測(cè)量并計(jì)算潰瘍面積;通過(guò)TUNEL染色檢測(cè)各組大鼠胃黏膜細(xì)胞凋亡情況;通過(guò)Real-time PCR檢測(cè)各組大鼠胃黏膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)分子和生長(zhǎng)因子表達(dá)。2.將人胃黏膜上皮細(xì)胞（GES-1）分為對(duì)照組、醋酸組、硫酸鋁鎂預(yù)處理組及單給藥組,以醋酸制備模型,硫酸鋁鎂給藥干預(yù),通過(guò)MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞活力;通過(guò)Western Blot檢測(cè)各組細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果1.醋酸腐蝕法誘導(dǎo)大鼠胃潰瘍發(fā)生,硫酸鋁鎂能夠有效減小潰瘍面積,促進(jìn)潰瘍愈合。2.醋酸刺激能夠顯著增加大鼠胃黏膜組織中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)分子IRE1α、PERK、GRP78和CHOP mRNA表達(dá),誘導(dǎo)大鼠胃黏膜細(xì)胞凋亡;硫酸鋁鎂干預(yù)能夠顯著降低IRE1α、PERK、GRP78和CHOP mRNA表達(dá),減輕胃黏膜細(xì)胞凋亡。硫酸鋁鎂能夠顯著增加大鼠胃黏膜VEGF和EGF mRNA表達(dá)。3.醋酸刺激以濃度依賴形式抑制... 

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
材料與方法
    1. 材料
    2. 方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1. 硫酸鋁鎂減輕醋酸誘導(dǎo)的大鼠胃潰瘍
    2. 硫酸鋁鎂減輕醋酸誘導(dǎo)的大鼠胃黏膜細(xì)胞凋亡
    3. 硫酸鋁鎂減輕醋酸誘導(dǎo)的大鼠胃黏膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激
    4. 硫酸鋁鎂減輕醋酸誘導(dǎo)的GES-1細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激
    5. 硫酸鋁鎂增加胃黏膜VEGF和EGF表達(dá)
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 胃潰瘍病因及相關(guān)機(jī)制
    參考文獻(xiàn)
英漢雙解縮略詞表
攻讀碩士學(xué)位期間公開發(fā)表文章
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3703034